Başlamak için, konik bir tüpte zenginleştirilmiş canlı iPSC'den türetilmiş hücre süspansiyonu elde edin ve dört santigrat derecede beş dakika boyunca 460 g'da santrifüjleyin. Süpernatanı attıktan sonra, 100 mikrolitre taze hazırlanmış 0.5X soğuk lizis tamponu ekleyin. Bir P100 kullanarak, hücreleri karıştırmak için 10 kez yukarı ve aşağı pipetleyin ve tüpü üç dakika boyunca buz üzerinde inkübe edin.
Daha sonra, lizata 500 mikrolitre soğutulmuş yıkama tamponu ekleyin, tüpü santrifüjleyin ve süpernatanı atın. Yıkamayı tekrarladıktan sonra, peleti 120 mikrolitre soğutulmuş seyreltilmiş çekirdek tamponunda yeniden süspanse edin. 40 mikrometrelik bir hücre süzgeci kullanarak, hücre süspansiyonunu süzün ve süzüntüye %0.4 tripan mavisi ekleyin.
Son olarak, izole edilmiş çekirdeklerin kalitesini mikroskop altında değerlendirin. Bu teknik kullanılarak, kriyoprezervasyonlu insan iPSC'den türetilmiş hematopoietik progenitör hücrelerden yüksek kaliteli çekirdekler izole edildi.
