Fareye ötenazi yaptıktan sonra, her iki arka bacaktan TA ve GA kaslarını kesin ve bunları bir Petri kabının kapağına yerleştirin. Dokuyu kıyılmış bir bulamaç halinde kesmek için makas kullanın. Kıyılmış dokuyu beş mililitre buz gibi soğuk ayrışma tamponu içeren 50 mililitrelik bir tüpe aktarın ve buz üzerinde tutun.
Numune tüpleri 37 santigrat derecede ısıtıldıktan sonra, bir inkübatörde rotasyonda 45 dakika inkübe edin. Numune tüplerine 10 mililitre yıkama ortamı ekleyin ve girdaplayın. Tüpleri santrifüjleyin ve içindekileri dört mililitreye aspire edin.
Daha sonra, her birine 0.5 mililitre kollajenaz ekleyin ve hücrelere boşaltın. Ardından, girdaplar ve kuluçkaya yatırın. İnkübasyondan sonra, sindirilmiş numuneyi santrifüjleyin ve peleti beş mililitrelik bir pipetle yeniden süspanse edin.
Daha sonra, 50 mililitrelik tüplere yerleştirilen 40 mikrometrelik hücre süzgeçlerini beş mililitre yıkama ortamı ile önceden ıslatın. 20 gauge iğneli beş mililitrelik bir şırınga kullanarak, hücre süspansiyonunu 10 kez aspire edin ve çıkarın. Ardından, hücre süspansiyonunu önceden ıslatılmış 40 mikrometre hücre süzgecinden süzün.
Kalan hücreleri 10 mililitre yıkama ortamı ile toplayıp süzdükten sonra, hücre süspansiyonunu santrifüjleme ile peletleyin, süpernatanı tüpten aspire edin ve gevşetmek için peleti hafifçe vurun.
