Triticum aestivum yaprak bölümünü toluidin mavisi ile boyadıktan sonra, slaytı mikroskop tablasına yerleştirin. 40x objektif büyütme kullanarak, bölüme odaklanın ve tüm hücre yapılarının görünür olduğundan emin olmak için parlaklığı ayarlayın. Ardından, tüm bölümün görüntülendiğinden emin olmak için bölümlerin konum alanını ayarlamak için gezgin işlevini kullanın, ardından birleştirme düğmesine tıklayın.

Bundan sonra, bitti'ye tıklayın ve mikroskobun tüm bölümü görüntülemesine izin vermek için çalıştırın. Görüntü analiz yazılımını ve mikroskop tarafından çekilen döşemeleri açın. Hizalama özelliğini kullanarak, döşemelerin üst üste gelmediğinden emin olun.

Görüntüyü oluşturduktan sonra, ayarla sekmesini kullanarak konumlandırmayı, parlaklığı ve dönüşü ayarlayın. Ardından, TIF formatında kaydetmeden önce ölçeği görüntünün üzerine yazdırın. ImageJ yazılımını açın ve yüklemek için görüntüyü pencereye sürükleyin.

Çizgi aracını kullanarak ölçek çubuğunun üzerine bir çizgi çizin. Analizi seçin ve ölçeği ayarla'yı tıklayın. Ölçek çubuğunun uzunluğuna olan bilinen mesafeyi ve uzunluk birimini doğru birime değiştirin.

Olası özelliği ölçmek için çizgi aracını seçin, ilgi alanı boyunca bir çizgi çizin ve M tuşuna basın. Alan ölçümleri için, ilgilenilen dokunun ana hatlarını çizmek için çokgen seçim aracını kullanın. Ardından sonlandırmak için M tuşuna basın.

Daha fazla veri analizi için bir elektronik tabloya kopyalanabilen ölçümleri gösteren bir açılır pencere görünecektir. Kutu çizimleri, Triticum aestivum ve ZMA'lar arasında, özellikle damarlar arası mesafeler, demet kılıf çapı, demet kılıf hücrelerinin fraksiyonu, foto olmayan sentetik materyal ve beklenen C3 ve C4 yaprak anatomisi ayrımlarını yansıtan damar frekansı açısından önemli anatomik farklılıklar göstermiştir.