Uygulamalı Bilimler Zürih Üniversitesi yanı sıra İsviçre Ulusal Bilim Vakfı (SNSF) tarafından mali destek kabul edilmektedir.

1.. Ligand sentezi (1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (Phosphinetriyl) tripiperidine) <ol><li> Kuru dietil eter 150 ml yuvarlak tabanlı bir balon içinde, bir fırında kurutulmuş 500 ml fosfor triklorür (57.3 mmol) 5 ml ilave edilir. Turda bir karıştırma çubuğu koymak şişesi ve damlatma hunisi, 250 ml eklemek ve septumlarla şişesi kapağı dipli. </li><li> Bir buz banyosu içinde yuvarlak tabanlı bir balon yerleştirilmesi ile 0 ° C&#39;ye kadar çözeltiyi soğutun. </li><li> (PCI3 için. 429.8 mmol, 7.5 eşdeğ. Rel) piperidin 42,5 ml &#39;lik bir çözeltisi hazırlandı ve dietil eter içinde 100 ml fosfor triklorür ihtiva eden, karıştırılmış, dietil eter çözeltisi içine damlatma hunisi yoluyla yavaşça çözeltisi ilave edilir. Piperidin ek piperidinyum klorür çökelmesi eşlik eder. </li><li> İlave işlemi tamamlandıktan sonra, oda sıcaklığına kadar, reaksiyon karışımı ısınmaya. Tam dönüşümü sağlamak amacıyla, oda sıcaklığında 30 dakika için bir çözüm karıştırın. </li><li> Bir cam hammaddesi üzerinden filtre edilir ve reaksiyon karışımı toplamakBir 500 ml yuvarlak tabanlı bir balon süzülen madde. 1,1 verimini artırmak amacıyla &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl), kuru dietil eter içinde ilave bir 100 ml&#39; si ile filtre keki yıkama tripiperidine. </li><li> Zamanla katılaşan grimsi beyaz bir yağ olarak&gt;% 80 verimle - saf ligant ((phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 &#39;, 1&#39;&#39;) elde etmek için bir döner buharlaştırıcı üzerinde süzüntünün çözücü buharlaşır. 8a (C 117.3 ppm 6 D 6 da δ) 31P {1H} NMR spektroskopi ile ürünün saflığı kontrol edin. </li></ol> 2. Katalizör Synthesis (Dikloro {bis [1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine]} paladyum) <ol><li> [Pd (cod) Cl 2] (0.35 mmol, 100 mg) tartılır ve yuvarlak, kuru, 10 ml THF içeren tabanlı bir şişeye, temiz, fırında kurutulmuş 50 ml ekle. , Bir karıştırma çubuğu ilave edin, bir septum ile şişe kapağı ve süspansiyon karıştırın. </li><li> (Phosphinetriyl) tripiperidine (0.875 mmol, 248 mg) ve 1 içeren temiz, kuru bir şişeye eklemek - 1,1 &#39;, 1&#39;&#39; tarttınKuru THF içinde 0 ml. [Pd (cod) Cl 2] bir THF süspansiyonuna septum ile bir şırınga vasıtası ile (phosphinetriyl) tripiperidine çözeltisi - 1,1 &#39;, 1&#39;&#39; ekleme. Süspansiyon, reaksiyonun tamamlandığını gösteren, ilave sırasında koyu sarı bir çözelti haline hemen döner. </li><li> Çözünmeyen katılar, bir fırında kurutulmuş cam malzeme içinde hızla reaksiyon karışımının geçmek ve bir 25 ml&#39;lik yuvarlak tabanlı bir şişeye Süzüntüyü toplamak çıkarmak için. Indirgenmiş basınç altında uçucu maddeler uzaklaştırılmıştır. 5 ml pentan ile palladyum karmaşık üç kez yıkayın. </li><li> Boşaltma ile pentan çıkarın. Kantitatif analitik olarak saf paladyum kompleksi elde etmek için indirgenmiş basınç altında sarı bir toz kurutun [(P (Cı 5H 10 N) 3) 2 PdCl2] (1). 30 (C 6 D 6 92.5 ppm δ) 31P {1H} NMR spektroskopi ile 1 saflığını kontrol edin. </li></ol> 3. Heck Rea[(P (Cı 5H 10 N) 3) 2 PdCl2] katalize şeklinde gösterilmektedir (1) <ol><li> Ağırlık üzerinden [(P (Cı 5H 10 N) 3) 2 PdCl2] (0.05 mmol, 37.15 mg) ve bir fırında kurutulmuş 25 mL&#39;lik bir Schlenk ekleyin. Bir septum ile savurma kapağı; SCHLENK tahliye ve dinitrojen ile dolgu. Kuru 10 ml ilave edilir ve şişe içine septum boyunca şırınga ile THF gazı alındı. </li><li> Ağırlık üzerinden tetrabutilamonyum bromid (1.0 mmol, 322.4 mg) ve potasyum karbonat (20 mmol, 2.77 g) ve temiz, fırında kurutulmuş 25 mL&#39;lik yuvarlak dipli bir Schlenk şişesi içinde ekleyin. Schlenk&#39;e bir şırınga yoluyla N-metil-2-pirolidon (NMP) 20 ml ilave 36, 37 şişesi. Bir karıştırma çubuğu ekleyin ve septumlarla şişesi kapağı. Boşaltın ve dinitrojen ile savurma şişeyi dolgu. </li><li> NMP içindeki 5 ml 1-bromo-4-fenoksibenzen (10 mmol, 1.75 mi) ve stiren (15 mmol, 1.72 mi) çözündürün ve bir Schlenk şişesi içine, şırınga ile, bu çözüm ekleyin. ABir dinitrojen akımının uygulanması ile, bir geri akış kondansatörü ttach. Bir yağ fokurdatıcı reflü kondenser bağlayın ve dinitrojen hafif aşırı basınç ayarlanır. </li><li> 100 ° C&#39;de reaksiyon çözelti ısıtılır ve bu sıcaklıkta 5 dakika için ilgili bir çözüm karıştırın. Şırınga yoluyla sıcak reaksiyon karışımına katalizör çözeltisi (0.05 mol,% 0.005 mmol, THF içinde 1 mi) ilave edin ve belirtilen zaman (bu örnekte 3 saat) boyunca kuvvetli bir şekilde karıştırın. GC / MS ile ürün oluşumunu kontrol edin. </li><li> , Yağ banyosundan çıkarın Schlenk havaya reaksiyon karışımı ortaya çıkarmak ve 1 M hidroklorik asit, 50 ml ile söndürün. 500 ml&#39;lik bir ayırma hunisi içine Soğutulan reaksiyon karışımı ekleyin ve etil asetat (50 mi) ilave edin. Ekstraksiyon ile Heck ürün ayırın ve bir Erlenmeyer şişesi içinde Bütün organik fazlar bir araya getirir. Çözeltisi içinde mevcut olan su, herhangi bir son miktarda emmek için, magnezyum sülfat ekleyin. </li><li> Yuvarlak tabanlı bir şişe içine bir kağıt filtre üzerinde bir araya getirilen organik tabakalar filtre. Addit ile filtre keki yıkanıruğratarak 50 ml etil asetat. Ham kenetlenme ürünü elde etmek için bir döner buharlaştırıcı üzerinde konsantre çözelti. </li><li> Eluent olarak bir heksan ve dietil eter (5:1) kullanılarak, kolon kromatografisi yolu ile Heck ürün ayırın. Bir döner buharlaştıncı üzerinde çözücü buharlaşır. 1H ve 13C {1H} NMR spektroskopi 35 ile ürünün saflığı kontrol edin. </li></ol>

<ol>
	<li>Heck, R. F., Katritzky, A. R., Meth-Cohn, O., Rees, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Palladium Reagents in Organic Syntheses. Volume 2. , (1985).</li><li>Heck, R. F., Trost, B. M., Fleming, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+4.3,+Vinyl+Substitution+with+Organopalladium+Intermediates.">Chapter 4.3, Vinyl Substitution with Organopalladium Intermediates.</a> Comprehensive Organic Synthesis. 4, 833 (1991).</li><li>Malleron, J. -. L., Fiaud, J. -. C., Legros, J. -. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of Palladium-Catalysed Organic Reactions. , (1997).</li><li>Reetz, M. T., Davies, S. G., Murahashi, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Transition Metal Catalysed Reactions. , (1999).</li><li>Link, J. T., Overman, L. E., Diederich, F., Stang, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+6.">Chapter 6.</a> Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. , (1998).</li><li>Br&#228;se, S., de Meijere, A., Diederich, F., Stang, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+3.6.">Chapter 3.6.</a> Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. , (1998).</li><li>Nicolaou, K. C., Sorensen, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+31.">Chapter 31.</a> Classics in Total Synthesis. , (1996).</li><li>de Vries, R. A., Vosejpka, P. C., Ash, M. L., Herkes, F. E., Dekker, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+37.">Chapter 37.</a> Catalysis of Organic Reactions. , (1998).</li><li>Tietze, L. F., Kettschau, G., Heuschert, U., Nordmann, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+Efficient+Synthesis+of+Linear+Pyrrole+Oligomers+by+Twofold+Heck+Reactions.">Highly Efficient Synthesis of Linear Pyrrole Oligomers by Twofold Heck Reactions.</a> Chem. Eur. J. 7, 368-373 (2001).</li><li>Brase, S., Negishi, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapters+IV.1,+IV2.1,+IV.2.2,+and+IV.2.3.">Chapters IV.1, IV2.1, IV.2.2, and IV.2.3.</a> Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis. , 1123-1315 (2002).</li><li>Danishefsky, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Total+Synthesis+of+Baccatin+III+and+Taxol.">Total Synthesis of Baccatin III and Taxol.</a> J. Am. Chem. Soc. 118, 2843-2859 (1996).</li><li>Higgs, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Chem Ind. 827, (1997).</li><li>Baumeister, P., Blaser, H. U., Baiker, A., Prins, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Heterogeneous catalysis and fine chemicals. , (1997).</li><li>Schrock, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polyorganosiloxane-bridged+bisbenzocyclobutene+monomers.">Polyorganosiloxane-bridged bisbenzocyclobutene monomers.</a> US patent. , (1989).</li><li>Amatore, C., Carre, E., Jutand, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+the+Ligation+of+Palladium(0)+Complexes+by+Acetate+Ions:+Consequences+on+the+Mechanism+of+Their+Oxidative+Addition+with+Phenyl+Iodide+and+PhPd(OAc)(PPh3)2+as+Intermediate+in+the+Heck+Reaction.">Evidence for the Ligation of Palladium(0) Complexes by Acetate Ions: Consequences on the Mechanism of Their Oxidative Addition with Phenyl Iodide and PhPd(OAc)(PPh3)2 as Intermediate in the Heck Reaction.</a> Organometallics. 14, 5605-5614 (1995).</li><li>Fauvarque, J. F., Pfl&#252;ger, F., Troupel, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kinetics+of+oxidative+addition+of+zerovalent+palladium+to+aromatic+iodides.">Kinetics of oxidative addition of zerovalent palladium to aromatic iodides.</a> J. Organomet. Chem. 208, 419-427 (1981).</li><li>de Vries, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+unifying+mechanism+for+all+high-temperature+Heck+reactions.+The+role+of+palladium+colloids+and+anionic+species.">A unifying mechanism for all high-temperature Heck reactions. The role of palladium colloids and anionic species.</a> Dalton Trans. , 421-429 (2006).</li><li>Ohff, M., Ohff, A., van der Boom, A. M. E., Milstein, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+Active+Pd(II)+PCP-Type+Catalysts+for+the+Heck+Reaction.">Highly Active Pd(II) PCP-Type Catalysts for the Heck Reaction.</a> J. Am. Chem. Soc. 119, 11687-11688 (1997).</li><li>Morales-Morales, D., Redon, R., Yung, C., Jensen, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+yield+olefination+of+a+wide+scope+of+aryl+chlorides+catalyzed+by+the+phosphinito+palladium+PCP+pincer+complex:+PdCl{C6H3(OPPri2)2-2,6}].+.">High yield olefination of a wide scope of aryl chlorides catalyzed by the phosphinito palladium PCP pincer complex: PdCl{C6H3(OPPri2)2-2,6}]. .</a> Chem. Commun. , 1619-1620 (2000).</li><li>Peris, E., Loch, J. A., Mata, J., Crabtree, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Pd+complex+of+a+tridentate+pincer+CNC+bis-carbene+ligand+as+a+robust+homogenous+Heck+catalyst.">A Pd complex of a tridentate pincer CNC bis-carbene ligand as a robust homogenous Heck catalyst.</a> Chem. Commun. , 201-202 (2001).</li><li>Herrmann, W. A., B&#246;hm, V. P. W., Gst&#246;ttmayr, C. W. K., Grosche, M., Reisinger, C. -. P., Weskamp, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis,+structure+and+catalytic+application+of+palladium(II)+complexes+bearing+N-heterocyclic+carbenes+and+phosphines.">Synthesis, structure and catalytic application of palladium(II) complexes bearing N-heterocyclic carbenes and phosphines.</a> J. Organomet. Chem. , 617-628 (2001).</li><li>Benito-Garagorri, D., Bocokic, V., Mereiter, K., Kirchner, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Modular+Approach+to+Achiral+and+Chiral+Nickel(II),+Palladium(II),+and+Platinum(II)+PCP+Pincer+Complexes+Based+on+Diaminobenzenes.">A Modular Approach to Achiral and Chiral Nickel(II), Palladium(II), and Platinum(II) PCP Pincer Complexes Based on Diaminobenzenes.</a> Organometallics. 25, 3817-3823 (2006).</li><li>Miyazaki, F., Yamaguchi, K., Shibasaki, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+synthesis+of+a+new+palladacycle+catalyst.+Development+of+a+high+performance+catalyst+for+Heck+reactions.">The synthesis of a new palladacycle catalyst. Development of a high performance catalyst for Heck reactions.</a> Tetrahedron Lett. 40, 7379-7383 (1999).</li><li>Eberhard, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insights+into+the+Heck+Reaction+with+PCP+Pincer+Palladium(II)+Complexes.">Insights into the Heck Reaction with PCP Pincer Palladium(II) Complexes.</a> Org. Lett. , 2125-2128 (2004).</li><li>Bolliger, J. L., Blacque, O., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Short,+facile,+and+high-yielding+synthesis+of+extremely+efficient+pincer-type+Suzuki+catalysts+bearing+aminophosphine+substituents.">Short, facile, and high-yielding synthesis of extremely efficient pincer-type Suzuki catalysts bearing aminophosphine substituents.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 46, 6514-6517 (2007).</li><li>Bolliger, J. L., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rationally+designed+pincer-type+Heck+catalysts+bearing+aminophosphine+substituents:+PdIV+intermediates+and+palladium+nanoparticles.">Rationally designed pincer-type Heck catalysts bearing aminophosphine substituents: PdIV intermediates and palladium nanoparticles.</a> Chem. Eur. J. 14, 7969-7977 (2008).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=For+a+computational+study+about+the+thermal+accessibility+of+PdII/PdIV+cycles+in+the+Heck+reaction,+catalyzed+by+pincer-type+catalysts,+see+Blacque,+O.,+Frech,+C.+M.+Pincer-type+Heck+Catalysts+and+Mechanisms+Based+on+PdIV+Intermediates+&#8211;+A+Computational+Study.">For a computational study about the thermal accessibility of PdII/PdIV cycles in the Heck reaction, catalyzed by pincer-type catalysts, see Blacque, O., Frech, C. M. Pincer-type Heck Catalysts and Mechanisms Based on PdIV Intermediates &#8211; A Computational Study.</a> Chem. Eur. J. 16, 1521-1531 (2010).</li><li>Vicente, J., Arcas, A., Julia-Hernandez, F., Bautista, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=For+the+synthesis+and+separation+of+the+first+pincer-type+PdIV+complex,+see.">For the synthesis and separation of the first pincer-type PdIV complex, see.</a> Chem. Commun. 46, 7253-7255 (2010).</li><li>Bolliger, J. L., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dichloro-Bis(aminophosphine)+Complexes+of+Palladium+-+Highly+Convenient,+Reliable+and+Extremely+Active+Suzuki+Catalysts+with+outstanding+functional+group+tolerance.">Dichloro-Bis(aminophosphine) Complexes of Palladium - Highly Convenient, Reliable and Extremely Active Suzuki Catalysts with outstanding functional group tolerance.</a> Chem. Eur. J. 16, 4075-4081 (2010).</li><li>Bolliger, J. L., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium+-+A+Highly+Effective+and+Extremely+Versatile+Palladium-based+Negishi+Catalyst,+that+Efficiently+and+Reliably+Operates+at+Low+Catalyst+Loadings.">Dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium - A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-based Negishi Catalyst, that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings.</a> Chem. Eur. J. 16, 11072-11081 (2010).</li><li>Gerber, R., Oberholzer, M., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cyanation+of+aryl+bromides+with+K4[Fe(CN)6]+catalyzed+by+dichloro{bis[1-(dicyclohexyl-phosphanyl)-piperidine]}palladium+&#8211;+a+molecular+source+of+nanoparticles.+Reactions+involved+in+catalyst+deactivation+processes.">Cyanation of aryl bromides with K4[Fe(CN)6] catalyzed by dichloro{bis[1-(dicyclohexyl-phosphanyl)-piperidine]}palladium &#8211; a molecular source of nanoparticles. Reactions involved in catalyst deactivation processes.</a> Chem. Eur. J. 18, 2978-2986 (2012).</li><li>Bolliger, J. L., Oberholzer, M., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Access+to+2-aminopyridines+&#8211;+compounds+of+great+biological+and+chemical+significance.">Access to 2-aminopyridines &#8211; compounds of great biological and chemical significance.</a> Adv. Synth. Catal. 353, 945-954 (2011).</li><li>Oberholzer, M., Gerber, R., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mizoroki-Heck+reactions+catalyzed+by+dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium.+Palladium+nanoparticle+formation+promoted+by+(water+induced)+ligand+degradation.">Mizoroki-Heck reactions catalyzed by dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium. Palladium nanoparticle formation promoted by (water induced) ligand degradation.</a> Adv. Synth. Catal. 354, 627-641 (2012).</li><li>Oberholzer, M., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mizoroki-Heck+Reactions+Catalyzed+by+Palladium+Dichloro-bis(aminophosphine)+Complexes+Under+Mild+Reaction+Conditions.+The+Importance+of+Ligand+Composition+on+the+Catalytic+Activity.">Mizoroki-Heck Reactions Catalyzed by Palladium Dichloro-bis(aminophosphine) Complexes Under Mild Reaction Conditions. The Importance of Ligand Composition on the Catalytic Activity.</a> Green Chem. 15, 1678-1686 (2013).</li><li>Watzky, M. A., Finke, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transition+Metal+Nanocluster+Formation+Kinetic+and+Mechanistic+Studies.+A+New+Mechanism+When+Hydrogen+Is+the+Reductant:+Slow,+Continuous+Nucleation+and+Fast+Autocatalytic+Surface+Growth.">Transition Metal Nanocluster Formation Kinetic and Mechanistic Studies. A New Mechanism When Hydrogen Is the Reductant: Slow, Continuous Nucleation and Fast Autocatalytic Surface Growth.</a> J. Am. Chem. Soc. 119, 10382-10400 (1997).</li><li>Widegren, J. A., Bennett, M. A., Finke, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Is+It+Homogeneous+or+Heterogeneous+Catalysis?+Identification+of+Bulk+Ruthenium+Metal+as+the+True+Catalyst+in+Benzene+Hydrogenations+Starting+with+the+Monometallic+Precursor,+Ru(II)(&#951;6-C6Me6)(OAc)2,+Plus+Kinetic+Characterization+of+the+Heterogeneous+Nucleation,+Then+Autocatalytic+Surface-Growth+Mechanism+of+Metal+Film+Formation.">Is It Homogeneous or Heterogeneous Catalysis? Identification of Bulk Ruthenium Metal as the True Catalyst in Benzene Hydrogenations Starting with the Monometallic Precursor, Ru(II)(&#951;6-C6Me6)(OAc)2, Plus Kinetic Characterization of the Heterogeneous Nucleation, Then Autocatalytic Surface-Growth Mechanism of Metal Film Formation.</a> 125, 10301-10310 (2003).</li><li>Widegren, J. A., Finke, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+the+problem+of+distinguishing+true+homogeneous+catalysis+from+soluble+or+other+metal-particle+heterogeneous+catalysis+under+reducing+conditions.">A review of the problem of distinguishing true homogeneous catalysis from soluble or other metal-particle heterogeneous catalysis under reducing conditions.</a> J. Mol. Catal. A. 198, 317-341 (2003).</li></ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Dikloro {bis [1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine]} paladyum (1) verimli hafif reaksiyonlara altında faaliyet mükemmel bir fonksiyonel grup hoşgörü ile çok ucuz ve kolay erişilebilir, hava kararlı ve son derece aktif Heck katalizör Çok yüksek verimlerle temiz bir birleştirme ürünleri vermek üzere koşullar. 1 mükemmel katalitik aktivitesi (ve genel olarak uygulanmaktadır) aminophosphines eşsiz özelliklerinden kaynaklanmaktadır: kendi fosfin tabanlı analogları, karşılaştırılabilir düzeyleri ile karşılaştırıldığında atom kütlesi gibi aminophosphines en σ verici gücü esas itibariyle aynı olduğu sürece n - aktivite türü [komplekslerin (P {(NC 5 H 10) 3 bulunamadı (C6 H 11) n}) 2, Pd (Cl) 2] (ki burada n = 0-3 dür; moleküler mekanizmalar ameliyat olan çapraz birleştirme reaksiyonlarında Şekil 3). Diğer taraftan kararsızaminophosphines (proton karşı duyarlılık, su, örneğin şeklinde) içinde PN bağların karakter etkili palladyum nanopartiküllerin oluşumunu kontrol imkanı sunmaktadır: ligandlardaki PN bağların artan sayıda ardışık olarak, su-kaynaklı bozulması ve nanopartiküllerin dolayısıyla oluşumunu kolaylaştırır ilgili komplekslerden. Bu duruma göre, palladyum nanopartiküller Heck reaksiyonu 35 içinde 1 katalitik olarak aktif formu olduğu, sigmoidal şeklinde kinetiği 36, 37 ya da aril bromit reaksiyon karışımlarına metalik cıva büyük bir aşırı miktarının ilave edilmesinden sonra kataliz verimli engellenmesi ile gösterildiği gibi, olefin ve katalizör, Örnek 38, hem de bir enerji dağıtıcı X-ray (EDX) metodu ile 35, 1 ikame ile donatılmış bir transmisyon elektron mikroskopisi (TEM) ile örnek Heck çapraz birleştirme reaksiyonları, reaksiyon karışımlarının analizleri ile tespit edilmesi için , 1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriil) ve 1,1 tripiperidine &#39;- (cyclohexylphosphinediyl) dipiperidin), 1 - arda bu nedenle karmaşık ve stabilitesini arttırır (dicyclohexylphosphinyl) piperidin) veya trisiklohekzilfosfin, bunların nanopartiküllerin (su-kaynaklı) oluşumunu geciktirir. Sonuç olarak, dikloro-bis (1 - (dicyclohexylphosphinyl) piperidin) ise paladyum, 140 ° C &#39;de gerçekleştirilen Heck reaksiyonunda tercih edilen bir katalizör, en yüksek katalitik aktivite Dikloro {bis [1,1&#39;, elde edilmiştir 1 &#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine}] palladyum [(P (NC 5H 10) 3) 2, Pd (Cl) 2] (1) 100 ° C, bu dizi içinde en az istikrarlı karmaşık. <img alt="Şekil 5," fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/51444/51444fig5highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51444/51444fig5.jpg" /> Şekil 5,. Dikloro {bis (aminophosphine)} PAL ligand bileşiminin etkisi[({P (NC 5H 10) 3 genel formülüne sahip ladium - n (C6 H 11) n}) 2, dolayısıyla karmaşık stabilitesi üzerinde Pd (Cl) 2] (ki buradaki n = 0-2) ve (su-kaynaklı) nanoparçacık oluşumu kolaylığı ve hafif altında, yani bunların katalitik performansı Heck çapraz bağlanma reaksiyonunda reaksiyon koşulları. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51444/51444fig5highres.jpg" target="_blank">resmi büyütmek için buraya tıklayın.</a> Yukarıda tarif edilen sentez gibi Heck reaksiyon protokolleri yalındır olsa da, ortak sorun prosedürlerin bazıları şunlardır: (a) (tetrabütilamonyum bromür higroskopiktir) tetrabutilamonyum bromid yeni satın alınan ya da uygun şekilde saklanır emin olun, (b) kuru çözücüler ligandın küçük miktarlarda hazırlanmıştır ligand sentezi için kullanılan emin olun, (c) 1 olduğundan emin olmaktaze hazırlanmış ya da inert bir atmosfer altında muhafaza ya da, (d) ya da DMF, NMP, yeni alınan emin olmak, (e) kimyasal yeni satın alınan ya da doğru bir şekilde depolandığı ya da emin olmak, (f) kuru fırında tüm cam ve serin Vakum altında.

Aralık 2010&#39;da kimya dalında Nobel Ödülü ödül tarafından kabul edildi paladyum katalizli CC çapraz bağlama reaksiyonları, günümüzde tüm araştırma alanları ve sanayi kesimleri arasında karmaşık organik molekülleri, hedef odaklı sentezi için vazgeçilmez bir araç aittir. Örneğin, Mizoroki-Heck reaksiyonu, bir bazın varlığında, aril halidler ile Olefinlerin bağlanmaya olanak sağlar ve günümüzde vinilbenzenler hazırlanması için en yaygın kullanılan yöntem (Şekil 1). Heck reaksiyonu hem de geniş bir kullanım alanına için gösterilmiştir, ilaç ve kimyasal tarım sektöründe 1-10 olarak akademik ve sentez doğal ürünlerin toplam sentez. <img alt="Şekil 1" fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/51444/51444fig1highres.jpg" SRC="/files/ftp_upload/51444/51444fig1.jpg" /> Şekil 1. Genel Heck çapraz birleştirme reaksiyonu<html> bir aril bromür ve olefin arasında. <a HREF="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51444/51444fig1highres.jpg" TARGET="_blank">resmi büyütmek için buraya tıklayın.</a> Taxol, kanser tedavisinde kullanılan bir mitotik inhibitör, Singulair, bir astım ilaç ve herbisit prosulfuron hem de Cyclotene, yüksek performanslı reçineler için elektronik bir monomer başarıyla sentezlerinde bir Heck-Mizoroki çapraz bağlama adımı da dahil olmak üzere hazırlanmıştır örnektir (Şekil 2) 11-14. <img alt="Şekil 2," fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/51444/51444fig2highres.jpg" SRC="/files/ftp_upload/51444/51444fig2.jpg" /> Şekil 2. Bunların sentezinde kilit bir adım olarak bir palladyum katalizli Heck çapraz birleştirme reaksiyonunu kapsayan, ilgili endüstriyel organik bileşiklerin örnekleri,.ghres.jpg &quot;TARGET =&quot; _blank &quot;&gt; büyük resmi görebilmek için buraya tıklayın. Son gelişmeler önemli alt-tabakalar hala yüksek reaksiyon sıcaklıkları (140 ° C), en fazla% 1 mol ve reaksiyon süreleri aralığında katalizör yükleme gerektirir ki gibi 15-29, aril bromürler ile tipik bir reaksiyon protokolü katalizörler Heck aktivitesinin artmış olmasına rağmen 24 saat için. Ayrıca, örneğin, tepkime sıcaklığı, katalizör yükleri, bazlar, çözücüler ve katkı maddeleri de dahil olmak üzere modifiye edilmiş reaksiyon koşulları, genellikle bu protokoller nadiren nedeniyle genelliği eksikliği organik sentezlerde kendi uygulama bulacağı ima bildirilmiştir. Ayrıca, çoğu katalizörler, bunların sentezi ve dolayısıyla birden fazla tepkime adımları gerektiren zaman alıcı ve düşük verimli bulunmaktadır. Buna ek olarak, atıl bir atmosfer-teknikleri ve zayıf kararlılık pahalı başlangıç ​​malzemeleri genellikle bunların hazırlanması için kullanılır. Bu yeni ve geliştirilmiş, ucuz ve kolay ulaşılabilir, s ihtiyacına değinmektedirmasa ve verimli ve güvenilir bir şekilde uygulanabilir genel reaksiyon protokolleri ile düşük katalizör yüklemelerinde çalışır yüksek fonksiyonel grup hoşgörü ile yeşil ama reaktif ve uygulanabilir genel Heck katalizörler. Dikloro-bis paladyum (aminophosphine) kompleksleri yakın zamanda, çok fonksiyonel grup tolerans 30-34 kolay erişilebilir, ucuz ve hava kararlı fakat yüksek ölçüde aktif CC çapraz bağlama katalizörleri olarak tanıtıldığı dikloro {bis [1,1 &#39;, 1&#39; &#39;- (phosphinetriyl) tripiperidine]} palladyum [(P (NC 5H 10) 3) 2, Pd (Cl) 2] (1) verimli bir şekilde 100 ° C de çalışan bir yüksek, verimli, güvenilir ve çok yönlü Heck katalizör olduğu kanıtlanmıştır . 35. 1 kantitatif [Pd (Cl) 2 (cod)] 1,1 ile (cod = siklookta-1 ,5-dien) &#39;, 1&#39;&#39; of THF süspansiyonlarının muamele ile sadece bir kaç dakika içinde elde edilmiştir - (phosphinetriyl 25 ° C de hava atmosferi altında) tripiperidineC. 1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine, ilgili ligand sistemi PCI3 dietil eter çözüm soğutulmuş piperidin fazlalığı damla damla ilave bir aşamada elde edildi. 1,1 hazırlanması &#39;için alt-tabaka maliyeti, 1&#39;&#39; - paladyum ön 1 g (phosphinetriyl) tripiperidine (kimyasal bir tedarikçi katalog fiyatlarından tahmin edilen) 1 € daha azdır ve bu nedenle, çok ucuz. <img alt="Şekil 3," fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/51444/51444fig3highres.jpg" SRC="/files/ftp_upload/51444/51444fig3.jpg" /> Şekil 3,. Paladyum [(P (NC 5 H 10) 3) 2 Pd (Cl) 2] (1). - Dikloro {bis [(phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 &#39;, 1&#39;&#39;]} sentezi <a HREF="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51444/51444fig3highres.jpg" TARGET="_blank">büyük resmi görebilmek için tıklayın .</a> Ayrıca, si rağmenmple ve 1 sentezi ucuz ve mükemmel katalitik performansı, sulu hidroklorik asit (çalışma koşulları) &#39;in ek olarak, fosfonat oluşumu, piperidinyum tuzu ve çözünmeyen palladyum-içeren bir ayrışma ile birlikte, hızlı ve tam bir katalizör bozulmaya yol açmaktadır kolaylıkla tepkime ürünleri ayrılır ürünler. Bu, (bakış ekolojik ve ekonomik açılardan) dikkate alınması gereken bir çoğu zaman göz ardı, ama çok önemli bir konudur ve bunların farmasötik olarak uygun bileşiklerin hazırlanması için özel önem taşımaktadır.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="722">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Phosphorous&#160; trichloride</td>
			<td style="width:129px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">157791</td>
			<td style="width:232px;">ReagentPlus, 99%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Piperidine</td>
			<td style="width:129px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">104094</td>
			<td style="width:232px;">ReagentPlus, 99%</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)</td>
			<td style="width:129px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">275891</td>
			<td style="width:232px;">99%</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Styrene</td>
			<td style="width:129px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">S4972</td>
			<td style="width:232px;">ReagentPlus, contains 4-tert-butylcatechol as stabilizer, &#8805;99%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">1-Bromo-4-phenoxybenzene</td>
			<td style="width:129px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">B65209</td>
			<td style="width:232px;">99%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Tetrabutylammonium bromide</td>
			<td style="width:129px;">Acros Organics</td>
			<td style="width:145px;">185680025</td>
			<td style="width:232px;">99+%</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Potassium carbonate</td>
			<td style="width:129px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">347825</td>
			<td style="width:232px;">Reagent grade, &#8805;98%, powder, -325 mesh</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Silica gel</td>
			<td style="width:129px;">Merck</td>
			<td style="width:145px;">107734</td>
			<td style="width:232px;">Silica gel 60 (0.063-0.2mm), for column chromatoraphy</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Diethyl ether</td>
			<td style="width:129px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">673811</td>
			<td style="width:232px;">Anhydrous, ACS reagent, &#8805;99.0%, contains BHT as inhibitor</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Tetrahydrofuran (THF)</td>
			<td style="width:129px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">186562</td>
			<td style="width:232px;">anhydrous, contains 250 ppm BHT as inhibitor, &#8805;99.9%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Pentane</td>
			<td style="width:129px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">158941</td>
			<td style="width:232px;">reagent grade, 98%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)</td>
			<td style="width:129px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">M79603</td>
			<td style="width:232px;">ReagentPlus, 99%</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

mizoroki-heck cross-coupling reactions catalyzed by dichloro{bis[1,1',1''-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium under mild reaction conditions

(N = 0-2 - [2, Pd (Cl) 2 (P {n (C6 H 11) n (NC 5H 10) 3})] genel formülüne sahip paladyum Dikloro-bis (aminophosphine) komplekslerinin ), kolay, erişilebilir, çok ucuz, ve hava istikrarlı yeni bir aileye ait, ama mükemmel bir fonksiyonel grup hoşgörü ile son derece aktif ve evrensel olarak uygulanabilir CC çapraz bağlama katalizörler. Dikloro {bis [1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine}] palladyum [(P (NC 5H 10) 3) 2, Pd (Cl) 2] seri içinde (1), en az kararlı kompleks yönünde Protonlar, örneğin su biçiminde, bir hafifletti nanopartikül oluşumu izin verir ve bu nedenle, 100 ° C de, bu dizi içinde en aktif Heck katalizör olduğu ortaya çıktı ve verimli bir şekilde hafif altında çalışır etkili ve çok yönlü bir katalizör sisteminin çok nadir bir örnektir reaksiyon koşulları. Hızlı ve tam cfosfonatlar, piperidinyum tuzlan ve diğer paladyum ihtiva eden bozunma ürünlerine işlem koşulları altında atalyst bozulması katalizör ve ligandlar arasındaki bağlantı ürünlerin kolay ayrılmasını sağlamak. 1,1, kolay, ucuz ve hızlı bir sentez &#39;, 1 &quot;- (phosphinetriyl) tripiperidine ve 1 sırasıyla basit ve kullanımı yanı sıra, 100 ° C de Heck reaksiyonunda mükemmel katalitik performansı biri için 1 ila yapmak C mevcut en cazip ve yeşil Heck katalizörler. Biz burada ligand ve katalizör sentezler olarak 100 ° C de 10 mmol ölçeğinde yapılmıştır ve bu katalizör, organik sentezde kullanımı için uygun olduğunu göstermektedir Heck reaksiyonları için reaksiyon protokolü için görsel protokolleri sağlar.

<html> Yukarıda tarif edilen reaksiyon protokolü başarılı bir şekilde stiren (a), 1-etenil-3-nitrobenzen (b), 1-kloro-3-ethenilbenzene (c), 1-etenil-4-metoksibenzen (d) ve 4-etenilpiridin ile uygulanmıştır bağlama ortağı olarak (e) hem de N, N-dimetilakrilamid (f), 4-acryloylmorpholine (g), ve butil akrilat (h). Tablo 1, son zamanlarda hazırlanan çapraz bağlama ürünlerin bir kısmı gösterilmektedir ve ilgili bir izlenim verir Bu protokolün kapsamı. 35 bağlama ürün temiz bir şekilde (Şekil 4) oluşturulur ve tipik olarak uygun reaksiyon süreleri içinde mükemmel verimlerle elde edilir. Arillenmiş olefinlerin E-izomer, genellikle özel olarak oluşturulur. 1444fig4highres.jpg &quot;src =&quot; / files/ftp_upload/51444/51444fig4.jpg &quot;/&gt; Şekil 4. Zamana bağlı ürün oluşumu gösteren, tetrabütilamonyum bromür, 10 mol-% ve katalizör 0.05 mol,% ~ varlığında, DMF içinde 100 ° C &#39;de bir etil 4-bromobenzoat ve stiren Heck reaksiyonu, reaksiyon karışımlarından Kaydedilen gaz kromatogramları. Not Tablo 1 &#39;de verilen verilere göre, reaksiyon süresi bir miktar uzun olduğundan emin olun. Bu periyodik örnekleme kaynaklanmaktadır. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51444/51444fig4highres.jpg" target="_blank">resmi büyütmek için buraya tıklayın.</a> Buna göre, 1 verimli ve güvenilir bir kolay, güçlü ve uyarlanabilir reaksiyon protokolü ile düşük katalizör yüklemelerde (0.05 mol%) çalışır yüksek fonksiyonel grup hoşgörü, ile ucuz, kolay ulaşılabilir ve yeşil, istikrarlı ve dolayısıyla rahat ama son derece reaktif Heck katalizör . .. Tablo 1, 1 ile katalize Heck aril bromürler ve farklı olefinler arasında reaksiyonu ile elde edilen çapraz birleştirme ürünleri Reaksiyon koşulları: 1.0 mmol aril bromür, 1.5 mmol olefin, 2.0 mmol K 2 CO 3, 2.5 ml NMP, tetrabütilamonyum bromür (10 mol %), katalizör (0.05 mol%) çözeltisi (THF) içindeki bir çözeltisine, reaksiyon, N2 atmosferi altında, 100 ° C&#39;de gerçekleştirilir. Dönüşüm oranları ve ürün (trans / taş / sis) GC / MS ile tespit edilir ve bir aril bromür dayanmaktadır. İzole edilmiş verim parantez içinde verilmiştir. [A] DMF çözücü olarak kullanılmıştır. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51444/51444table1highres.jpg" target="_blank">resmi büyütmek için buraya tıklayın.</a> Palladium nanopartiküller th içinde 1, katalitik olarak aktif şeklidire tepki Heck. Bu nedenle, katalizör artan miktarlarda geliştirmek değil ama nedeniyle etkin paladyum siyahı oluşumu için katalizörün performansını düşürebilir. Tetrabütilamonyum bromür nanopartiküller stabilize olduğu bilinen ve 100 ° C&#39;de 35 de 1 ile çapraz bağlama ürünleri içine substratların güvenilir dönüştürülmesi için katkı maddesi olarak gerekli olduğu bulunmuştur (140 ° C &#39;de gerçekleştirilen reaksiyonlar Heck aksine). Elektronik olarak aktive edilen veya aktive edilmeyen bir aril bromür (Tablo 1), örneğin, A7, a6, a5, A13, A17, A18, B1 ve h4 A2 vermek üzere uygulandığı zaman iyi sonuç, DMF ile elde edilmiştir. NMP Bununla birlikte, elektronik devre ve sterik olarak engellenmiş ya da heterosiklik aril bromürler alkenler ile birlikte, zaman tercih edilen çözücü olarak bulunmuştur. Örnek A9 hazırlanmasını içerir, A12, A14, c3, d3, d4, e2, e3, f2, f4,g3, g4, H5 ve H6 (Tablo 1).

Watch this Scientific Journal Video about Mizoroki-Heck Cross-coupling Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1,1',1''-phosphinetriyltripiperidine]}palladium Under Mild Reaction Conditions at JoVE.com

Mizoroki-Heck Cross-coupling Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1,1&#039;,1&#039;&#039;-phosphinetriyltripiperidine]}palladium Under Mild Reaction Conditions

Dikloro {bis [1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine]} paladyum [(P (NC 5 H 10) 3) 2 Pd (Cl) 2] (1), kolay, ulaşılabilir, ucuz ve havadır etkin bir şekilde çok yüksek verimlerle birleştirme ürünleri vermek üzere hafif reaksiyon koşulları altında çalışan bir çok fonksiyonel grup toleranslı stabil, ancak yüksek ölçüde aktif Heck katalizörü.

Hafif reaksiyon koşulları altında paladyum - Dikloro {bis [(phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 &#39;, 1&#39;&#39;]} katalize Mizoroki-Heck Çapraz bağlama reaksiyonları

Dichloro-bis(aminophosphine) complexes of palladium with the general formula of [(P{(NC5H10)3-n(C6H11)n})2Pd(Cl)2] (where n = 0-2), belong to a new family ...

mizoroki-heck-cross-coupling-reactions-catalyzed-dichlorobis11-1

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Organic Chemistry

Chemistry

Mizoroki-Heck Cross-coupling Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1,1',1''-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium Under Mild Reaction Conditions

Unit 1

Alkene Structure and Reactivity

SCIENTISTS IN ACTION

25.2K Görüntüleme.  University of Zürich.  Dikloro {bis [1,1 ', 1'' - (phosphinetriyl) tripiperidine]} paladyum [(P (NC 5 H 10) 3) 2 Pd (Cl) 2] (1), kolay, ulaşılabilir, ucuz ve havadır etkin bir şekilde çok yüksek verimlerle birleştirme ürünleri vermek üzere hafif reaksiyon koşulları altında çalışan bir çok fonksiyonel grup toleranslı stabil, ancak yüksek ölçüde aktif Heck katalizörü. 

Video: Mizoroki-Heck Cross-coupling Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1,1',1''-phosphinetriyltripiperidine]}palladium Under Mild Reaction Conditions

Particles without a Box: Brush-first Synthesis of Photodegradable PEG Star Polymers under Ambient Conditions

Convenient methods for the rapid, parallel synthesis of diversely functionalized nanoparticles will enable discovery of novel formulations for drug delivery, biological imaging, and supported catalysis. In this report, we demonstrate parallel synthesis of brush-arm star polymer (BASP) nanoparticles by the &#34;brush-first&#34; method. In this method, a norbornene-terminated poly(ethylene glycol) (PEG) macromonomer (PEG-MM) is first polymerized via ring-opening metathesis polymerization (ROMP) to generate a living brush macroinitiator. Aliquots of this initiator stock solution are added to vials that contain varied amounts of a photodegradable bis-norbornene crosslinker. Exposure to crosslinker initiates a series of kinetically-controlled brush+brush and star+star coupling reactions that ultimately yields BASPs with cores comprised of the crosslinker and coronas comprised of PEG. The final BASP size depends on the amount of crosslinker added. We carry out the synthesis of three BASPs on the benchtop with no special precautions to remove air and moisture. The samples are characterized by gel permeation chromatography (GPC); results agreed closely with our previous report that utilized inert (glovebox) conditions. Key practical features, advantages, and potential disadvantages of the brush-first method are discussed.

Poly(ethylene glycol) (PEG) brush-arm star polymers (BASPs) with narrow mass distributions and tunable nanoscopic sizes are synthesized in via ring opening metathesis polymerization (ROMP) of a PEG-norbornene macromonomer followed by transfer of portions of the resulting living brush initiator to vials containing varied amounts of a rigid, photo-cleavable bis-norbornene crosslinker.

Koli olmadan Parçacıklar: Ortam Koşullarında fotoaynşmaya PEG Yıldız Polimerlerin Fırça-ilk Sentez

Convenient methods for the rapid, parallel synthesis of diversely functionalized nanoparticles will enable discovery of novel formulations for drug ...

Kimya

Synthesis of Antiviral Tetrahydrocarbazole Derivatives by Photochemical and Acid-catalyzed C-H Functionalization via Intermediate Peroxides (CHIPS)

The direct functionalization of C-H bonds is an important and long standing goal in organic chemistry. Such transformations can be very powerful in order to streamline synthesis by saving steps, time and material compared to conventional methods that require the introduction and removal of activating or directing groups. Therefore, the functionalization of C-H bonds is also attractive for green chemistry. Under oxidative conditions, two C-H bonds or one C-H and one heteroatom-H bond can be transformed to C-C and C-heteroatom bonds, respectively. Often these oxidative coupling reactions require synthetic oxidants, expensive catalysts or high temperatures. Here, we describe a two-step procedure to functionalize indole derivatives, more specifically tetrahydrocarbazoles, by C-H amination using only elemental oxygen as oxidant. The reaction uses the principle of C-H functionalization via Intermediate PeroxideS (CHIPS). In the first step, a hydroperoxide is generated oxidatively using visible light, a photosensitizer and elemental oxygen. In the second step, the N-nucleophile, an aniline, is introduced by Br&#248;nsted-acid catalyzed activation of the hydroperoxide leaving group. The products of the first and second step often precipitate and can be conveniently filtered off. The synthesis of a biologically active compound is shown.

Synthesis of Antiviral Tetrahydrocarbazole Derivatives by Photochemical and Acid-catalyzed C-H Functionalization via Intermediate Peroxides CHIPS

A two-step procedure for the synthesis of pharmaceutically active indole-derivatives by C-H functionalization with anilines is described, using photo- and Br&#248;nsted acid catalysis.

Intermediate Peroksitlerin yoluyla fotokimyasal ve Asit-katalize CH fonksiyonlandırmalar tarafından Antiviral tetrahidrokarbazole Türevlerinin Sentezi (CİPS)

The direct functionalization of C-H bonds is an important and long standing goal in organic chemistry. Such transformations can be very powerful in order ...

Synthesis and Reaction Chemistry of Nanosize Monosodium Titanate

This paper describes the synthesis and peroxide-modification of nanosize monosodium titanate (nMST), along with an ion-exchange reaction to load the material with Au(III) ions. The synthesis method was derived from a sol-gel process used to produce micron-sized monosodium titanate (MST), with several key modifications, including altering reagent concentrations, omitting a particle seed step, and introducing a non-ionic surfactant to facilitate control of particle formation and growth. The resultant nMST material exhibits spherical-shaped particle morphology with a monodisperse distribution of particle diameters in the range from 100 to 150&#160;nm. The nMST material was found to have a Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area of 285 m2g-1, which is more than an order of magnitude higher than the micron-sized MST. The isoelectric point of the nMST measured 3.34 pH units, which is a pH unit lower than that measured for the micron-size MST. The nMST material was found to serve as an effective ion exchanger under weakly acidic conditions for the preparation of an Au(III)-exchange nanotitanate. In addition, the formation of the corresponding peroxotitanate was demonstrated by reaction of the nMST with hydrogen peroxide.

The surfactant mediated sol-gel synthesis of nanosized monosodium titanate is described, along with preparation of the corresponding peroxide modified material. An ion-exchange reaction with Au(III) is also presented.

Nanoboyutlu Monosodyum Titanate Sentezi ve Reaksiyon Kimya

This paper describes the synthesis and peroxide-modification of nanosize monosodium titanate (nMST), along with an ion-exchange reaction to load the ...

A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like oligomeric clusters of these yellow nanoparticles of narrow size distribution are synthesized under ambient conditions via two methods. The delay-time method controls the number of subunits in the oligoclusters by varying the time between the addition of HAuCl4 to alkaline solution and the subsequent addition of reducing agent, NaSCN. The yellow oligoclusters produced range in size from ~3 to ~25 nm. This size range can be further extended by an add-on method utilizing hydroxylated gold chloride (Na+[Au(OH4-x)Clx]-) to auto-catalytically increase the number of subunits in the as-synthesized oligocluster nanoparticles, providing a total range of 3 nm to 70 nm. The crude oligocluster preparations display narrow size distributions and do not require further fractionation for most purposes. The oligoclusters formed can be concentrated &#62;300 fold without aggregation and the crude reaction mixtures remain stable for weeks without further processing. Because these oligomeric clusters can be concentrated before derivatization they allow expensive derivatizing agents to be used economically. In addition, we present two models by which predictions of particle size can be made with great accuracy.

We describe a simple method for producing highly stable oligomeric clusters of gold nanoparticles via the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) with sodium thiocyanate (NaSCN). The oligoclusters have a narrow size distribution and can be produced with a wide range of sizes and surface coats.

Ortam Koşullarında Altın Nanopartiküller Kararlı Oligomerik Kümeleri Boyut Kontrollü Sentezi için Basit Bir Yöntem

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like ...

Dissolution Dynamic Nuclear Polarization Instrumentation for Real-time Enzymatic Reaction Rate Measurements by NMR

The main limitation of NMR-based investigations is low sensitivity. This prompts for long acquisition times, thus preventing real-time NMR measurements of metabolic transformations. Hyperpolarization via dissolution DNP circumvents part of the sensitivity issues thanks to the large out-of-equilibrium nuclear magnetization stemming from the electron-to-nucleus spin polarization transfer. The high NMR signal obtained can be used to monitor chemical reactions in real time. The downside of hyperpolarized NMR resides in the limited time window available for signal acquisition, which is usually on the order of the nuclear spin longitudinal relaxation time constant, T1, or, in favorable cases, on the order of the relaxation time constant associated with the singlet-state of coupled nuclei, TLLS. Cellular uptake of endogenous molecules and metabolic rates can provide essential information on tumor development and drug response. Numerous previous hyperpolarized NMR studies have demonstrated the relevancy of pyruvate as a metabolic substrate for monitoring enzymatic activity in vivo. This work provides a detailed description of the experimental setup and methods required for the study of enzymatic reactions, in particular the pyruvate-to-lactate conversion rate in presence of lactate dehydrogenase (LDH), by hyperpolarized NMR.

The sensitivity enhancement provided by dissolution dynamic nuclear polarization (DNP) enables following metabolic processes in real time by NMR and MRI. The characteristics and performances of a dedicated dissolution DNP setup designed for study enzymatic reactions are discussed.

NMR ile Gerçek zamanlı enzimatik Reaksiyon Hızı Ölçümleri için çözünme Dinamik Nükleer Polarizasyon Aletler

The main limitation of NMR-based investigations is low sensitivity. This prompts for long acquisition times, thus preventing real-time NMR measurements of ...

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by Copper(I)-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

The main purpose of this video is to show 6 reaction steps of a convergent synthesis and prepare a complex molecule containing up to three nonplanar polyaromatic units, which are two corannulene moieties and a racemic hexahelicene linking them. The compound described in this work is a good host for fullerenes. Several common organic reactions, such as free-radical reactions, C-C coupling or click chemistry, are employed demonstrating the versatility of functionalization that this compound can accept. All of these reactions work for planar aromatic molecules. With subtle modifications, it is possible to achieve similar results for nonplanar polyaromatic compounds.

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by CopperI-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

Here, we present a protocol to synthesize a complex organic compound comprised of three nonplanar polyaromatic units, assembled easily with reasonable yields.

Bakır (I) &#39;in bir Corannulene-işlevselleştirilmiş Hexahelicene hazırlanması düzlemsel olmayan Poliaromatik Birimleri alkin azid siklo, paladyum

The main purpose of this video is to show 6 reaction steps of a convergent synthesis and prepare a complex molecule containing up to three nonplanar ...

A Simple, Low-cost, and Robust System to Measure the Volume of Hydrogen Evolved by Chemical Reactions with Aqueous Solutions

There is a growing research interest in the development of portable systems which can deliver hydrogen on-demand to proton exchange membrane (PEM) hydrogen fuel cells. Researchers seeking to develop such systems require a method of measuring the generated hydrogen. Herein, we describe a simple, low-cost, and robust method to measure the hydrogen generated from the reaction of solids with aqueous solutions. The reactions are conducted in a conventional one-necked round-bottomed flask placed in a temperature controlled water bath. The hydrogen generated from the reaction in the flask is channeled through tubing into a water-filled inverted measuring cylinder. The water displaced from the measuring cylinder by the incoming gas is diverted into a beaker on a balance. The balance is connected to a computer, and the change in the mass reading of the balance over time is recorded using data collection and spreadsheet software programs. The data can then be approximately corrected for water vapor using the method described herein, and parameters such as the total hydrogen yield, the hydrogen generation rate, and the induction period can also be deduced. The size of the measuring cylinder and the resolution of the balance can be changed to adapt the setup to different hydrogen volumes and flow rates.

The study of methods to generate on-demand hydrogen for fuel cells continues to grow in importance. However, systems to measure hydrogen evolution from the reaction of chemicals with water can be complicated and expensive. This article details a simple, low-cost, and robust method to measure the evolution of hydrogen gas.

Basit, düşük maliyetli ve Sağlam Sistem Sulu Solutions ile Kimyasal Reaksiyonların tarafından Evolved Hidrojen Sesi Tedbir

There is a growing research interest in the development of portable systems which can deliver hydrogen on-demand to proton exchange membrane (PEM) ...

A Protocol for Safe Lithiation Reactions Using Organolithium Reagents

Organolithium reagents are powerful tools in the synthetic chemist&#39;s toolbox. However, the extreme pyrophoric nature of the most reactive reagents warrants proper technique, thorough training, and proper personal protective equipment. To aid in the training of researchers using organolithium reagents, a thorough, step-by-step protocol for the safe and effective use of tert-butyllithium on an inert gas line or within a glovebox is described. As a model reaction, preparation of lithium tert-butyl amide by the reaction of tert-butyl amine with one equivalent of tert-butyl lithium is presented.

The safe and proper use of organolithium reagents is described.

Organolityum Reaktifleri kullanarak Güvenli litiasyon Reaksiyonlar için Protokol

Organolithium reagents are powerful tools in the synthetic chemist&#39;s toolbox. However, the extreme pyrophoric nature of the most reactive reagents ...

Phase Behavior of Charged Vesicles Under Symmetric and Asymmetric Solution Conditions Monitored with Fluorescence Microscopy

Phase-separated giant unilamellar vesicles (GUVs) exhibiting coexisting liquid-ordered and liquid-disordered domains are a common biophysical tool to investigate the lipid raft hypothesis. Numerous studies, however, neglect the impact of physiological solution conditions. On that account, the current work presents the effect of high-salinity buffer and trans-membrane solution asymmetry on liquid-liquid phase separation in charged GUVs grown from dioleylphosphatidylglycerol, egg sphingomyelin, and cholesterol. The effects were studied under isothermal and varying temperature conditions.
We describe equipment and experimental strategies applicable for monitoring the stability of coexisting liquid domains in charged vesicles under symmetric and asymmetric high-salinity solution conditions. This includes an approach to prepare charged multicomponent GUVs in high-salinity buffer at high temperatures. The protocol entails the option to perform a partial exchange of the external solution by a simple dilution step while minimizing the vesicle dilution. An alternative approach is presented utilizing a microfluidic device that allows for a complete external solution exchange. The solution effects on phase separation were also studied under varying temperatures. To this end, we present the basic design and utility of an in-house built temperature control chamber. Furthermore, we reflect on the assessment of the GUV phase state, pitfalls associated with it and how to circumvent them.

Experiments on phase separated giant unilamellar vesicles (GUVs) frequently neglect physiological solution conditions. This work presents approaches to study the effect of high-salinity buffer on liquid-liquid phase separation in charged multicomponent GUVs as a function of trans-membrane solution asymmetry and temperature.

Şarj edilmiş veziküller Floresans mikroskobu ile izlenen simetrik ve asimetrik çözüm koşullarda davranışını faz

Phase-separated giant unilamellar vesicles (GUVs) exhibiting coexisting liquid-ordered and liquid-disordered domains are a common biophysical tool to ...

Extraction of Lignin with High &#946;-O-4 Content by Mild Ethanol Extraction and Its Effect on the Depolymerization Yield

Lignin valorization strategies are a key factor for achieving more economically competitive biorefineries based on lignocellulosic biomass. Most of the emerging elegant procedures to obtain specific aromatic products rely on the lignin substrate having a high content of the readily cleavable &#946;-O-4 linkage as present in the native lignin structure. This provides a miss-match with typical technical lignins that are highly degraded and therefore are low in &#946;-O-4 linkages. Therefore, the extraction yields, and the quality of the obtained lignin are of utmost importance to access new lignin valorization pathways. In this manuscript, a simple protocol is presented to obtain lignins with high &#946;-O-4 content by relatively mild ethanol extraction that can be applied to different lignocellulose sources. Furthermore, analysis procedures to determine the quality of the lignins are presented together with a depolymerization protocol that yields specific phenolic 2-arylmethyl-1,3-dioxolanes, which can be used to evaluate the obtained lignins. The presented results demonstrate the link between lignin quality and potential for the lignins to be depolymerized into specific monomeric aromatic chemicals. Overall, the extraction and depolymerization demonstrates a trade-off between the lignin extraction yield and the retention of the native aryl-ether structure and thus the potential of the lignin to be used as the substrate for the production of chemicals for higher-value applications.

Extraction of Lignin with High &amp;#946;-O-4 Content by Mild Ethanol Extraction and Its Effect on the Depolymerization Yield

Here, we present a protocol to perform ethanol extraction of lignin from several biomass sources. The effect of the extraction conditions on the lignin yield and &#946;-O-4 content are presented. Selective depolymerization is performed on the obtained lignins to obtain high aromatic monomer products.

Yüksek β-O-4 içeriği ile Lignin çıkarımı hafif etanol ayıklama ve bozulumu verim üzerindeki etkisi

Lignin valorization strategies are a key factor for achieving more economically competitive biorefineries based on lignocellulosic biomass. Most of the ...