Protokol, nöromelanine duyarlı MRG'yi elde etmek için ilk standartlaştırılmış ve oldukça ayrıntılı adım adım prosedürü sunar. Bu, alanın siteler arasındaki verileri doğrudan karşılaştırmasına ve genelleştirilmiş biyobelirteçleri doğrulamak için örnekleri birleştirmesine olanak tanır. Teknik, veri kaybını en aza indirmek için ayrıntılı bir yerleştirme prosedürü ve kalite kontrol kontrolleri kullanır.
Bu teknik, nöropsikiyatrik bozukluklarda, özellikle Parkinson hastalığının teşhisi için biyobelirteçlerin geliştirilmesi ve doğrulanması için gerekli olan büyük ölçekli çalışmaları kolaylaştıracaktır. Nöroanatomideki temel kavramları, örneğin beynin yönlendirilmesine izin veren farklı düzlemler ve beynin konumları için terimler gibi, tarayıcı konsolundaki beyin görüntülerini incelerken gözden geçirmek yararlıdır. Ön komissür, arka komissür veya AC-PC hattı ve orta hat boyunca hizalanmış maksimum bir milimetre izotropik voksel boyutunda yüksek çözünürlüklü T1 ağırlıklı veya T1W görüntü elde ederek başlayın.
Edinmeden hemen sonra, uyumlu yazılımla çevrimiçi yeniden biçimlendirme yoluyla yüksek çözünürlüklü T1W görüntünün hizalamasını gerçekleştirin. AC-PC hizalı T1W görüntüsünün sagital, koronal ve eksenel görünümlerini yükleyin ve görüntülenen her dilimin konumunu gösteren referans çizgilerinin bulunduğundan emin olun. Ardından, orta beyin ve talamus arasındaki en büyük ayrımı gösteren sagital görüntüyü tanımlamak için yeniden biçimlendirilmiş görüntünün sagital dilimlerini görsel olarak inceleyin.
Koronal düzlemi görsel olarak tanımlamak için sagital görüntüyü kullanın ve orta beynin en ön yönünü tanımlayın. Koronal görüntüde, üçüncü ventrikülün alt yönünü özetleyen eksenel düzlemi görsel olarak tanımlayın. Sagital görüntüde, NM-MRI hacminin üst sınırını daha önce tanımlanan eksenel düzleme hizalayın.
Ardından, NM-MRI hacminin üst sınırını üç milimetre üst yönde hareket ettirin. Benzer şekilde, NM-MRI hacmini eksenel ve koronal görüntülerde orta hatta hizalayın ve NM-MRI görüntülerini elde edin. Elde edilen NM-MRI görüntülerinde, görüntülerin tüm substantia nigra veya SN'yi kapsadığından emin olarak kalite kontrol kontrolleri gerçekleştirin. SN'nin merkezi görüntülerde göründüğünü, ancak NM-MRI hacminin en üstün veya en düşük görüntülerinde görünmediğini doğrulayın.
NM-MRI görüntüleri ön kalite kontrol kontrolünde başarısız olursa, T1 ağırlıklı alımı, NM-MRI yerleştirme prosedürünü ve alımını tekrarlayın. Ardından, yapıları kontrol etmek için edinilen NM-MRI taramasının her dilimini görsel olarak inceleyin. SN ve çevresindeki beyaz maddeden geçen yapıları kontrol edin.
Normal anatomik sınırlara uymayan doğrusal bir modelle sinyal yoğunluğundaki ani değişiklikleri arayın. Kan damarlarından kaynaklanan artefaktlar içeren NM-MRI görüntüleri korunmalıdır, çünkü bu eserler büyük olasılıkla her zaman mevcut olacaktır. Yapıtlar katılımcıların kafa hareketinden kaynaklanıyorsa veya belirsizse, NM-MRI hacim yerleşimini kopyalayın ve NM-MRI görüntülerini yeniden alın.
Yeniden kazanıldıktan sonra, eğer eserler mevcut kalırsa, hareketin bir sonucu olmaktan ziyade biyolojik olabilecekleri için bu görüntülerle devam edin. Protokol, SN'nin tam kapsama alanı ile tatmin edici NM-MRI görüntülerinin kademeli olarak elde edilmesini sağlar. Elde edilen görüntülerin ilk kalite kontrolünde, SN en üstün dilimde görülebiliyordu, bu da SN'nin tam kapsama alanının elde edilemediğini gösteriyordu.
Görüntüler, kan damarlarından kaynaklanan eserlerin, hareketten kaynaklanan eserlerin veya belirsiz eserlerin varlığı nedeniyle ikinci kalite kontrolünde başarısız oldu. Temsili analizde, en aşağıdan en üstüne, en üstünden tatmin edici NM-MRI görüntüleri görüntülenir. Görüntülerde, SN ile nöromelanin konsantrasyonu olmayan komşu beyaz cevher bölgeleri arasında mükemmel kontrast görülebiliyordu.
Prosedür, kaliteli nöromelanine duyarlı MRG verilerinin güvenilir ve tekrarlanabilir bir şekilde elde edilmesini sağlar. Veriler, nörodejeneratif hastalıklarda dopamin hücre kaybını invaziv olmayan bir şekilde araştırmak için kullanılabilir.
