资料来源: 实验室的杰夫卡普-马萨诸塞大学阿默斯特
有机溶剂萃取,总脂提取物 (TLE) 产品经常是几百,如果不是,数千种不同化合物的复杂混合物。研究者往往只是一小撮化合物有兴趣或如果都感兴趣,可能需要删除不需要的成分,都是"以"或共同洗脱。例如,单个化合物样品中的浓度往往决意对耦合到火焰电离检测器 (GC) 气相色谱仪因为 FID 响应 (在 pA) 和化合物 (如、 吴/μ) 样品中的量之间的关系是线性和敏感。该仪器的 GC 部分分离不同化合物在基于其沸点、 化学结构和亲和力与固相,可以随应用程序的示例。其结果是色谱图 (图茜 1),显示不同化学成分的分离时间,以及它们的相对浓度 (作为曲线下面积计算)。然而,有时还不止一种化合物洗脱了 GC (无花果茜 1) 的一次。在这种情况下,样品净化是需要之前化合物可以自信地量化。
图 1.色谱图显示不同的化学成分随时间和它们的相对浓度 (曲线下的面积) 的分离。显示共同洗脱和失散的山峰。
这个净化生产 TLE 免费的可能是与脂肪酮共同洗脱的酯。然而,净化产生羧酸类,不能被注射进一个通常用于长链浓度样品分析由于其低波动性的文书。例如,正己烷,6 碳烃的沸点是 68 ˚,但其酸 (己) 沸点是 205 ˚。大多数 GC 适合生物标志物具有从 20 到 35 的碳原子 (沸点通常会增加,越来越多的原子),和大多数 GC 温度程序停止大约 300 ˚。羧酸注入 GC 快速积累和毁了入口,入口衬垫和列的前端。若要删?...
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