ソース: ジェフ Salacup - マサチューセッツ大学アマースト校講座
有機溶媒抽出、総脂質抽出物 (TLE) の製品が多いが、さまざまな化合物の何千人もいない場合、何百もの複雑な混合物。研究者化合物の一握りに興味がある多くの場合のみまたは、多くでは、興味があるなら「的」が不要な成分を削除する必要があります共同溶出します。たとえば、FID (pA) の応答との化合物 (例えばng/μ L) サンプルの量の関係は線形および敏感なので、サンプルの個々 の化合物の濃度は炎イオン化検出器 (ガスクロマト グラフ) に結合されたガスのクロマト グラフの頻繁決定されます。楽器の GC の部分は、異なる化合物の沸点、化学構造、用途を変更することができる固相との親和性に基づくサンプルを分離します。結果は、時間だけでなく、(曲線下面積として算出) の相対濃度別化学成分の分離を示すクロマト グラム (イチジクure 1) です。ただし、時々 以上 1 つの化合物は、GC オフ時 (図ure 1) た。この場合、サンプルの精製は、化合物を自信を持って示すことができる前に必要です。
図 1.時間との相対濃度 (曲線の下の領域) の異なる化学成分の分離を示すクロマト グラム。共同溶出と分離のピークが表示されます。
この浄化は、共同のアルケノンの溶出がありますエステルの無料 TLE を生成します。しかし、浄化は、カルボン酸は、一般的に低揮発性のためアルケノン濃度のサンプルを分析する使用される機器に注入することはできませんを生産しました。たとえば、ヘキサン、6 炭素の炭化水素の沸点は 68 ° C、その酸 (オクチル酸) の沸点が 205 ° C。ほとんど GC 従順なバイオ マーカーは、20 から 35 の炭素原子 (原子数?...
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