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Síntesis en fase sólida

Overview

Fuente: Vy M. Dong y Diane Le, Departamento de química, Universidad de California, Irvine, CA

Síntesis en fase sólida de Merrifield es un premio Nobel ganador invención donde una molécula de reactivo está limitada en un soporte sólido y somete a sucesivas reacciones químicas para formar un compuesto deseado. Cuando las moléculas están limitadas a un soporte sólido, derivados y reactivos exceso pueden eliminarse lavando las impurezas, mientras que el compuesto objetivo sigue siendo límite a la resina. Específicamente, se muestra un ejemplo de síntesis de péptidos de fase sólida (SPPS) para demostrar este concepto.

Procedure

1. carga de la resina

  1. A un buque de síntesis de péptidos de 100mL, agregar 2-chlorotrityl resina del cloruro (CTC) (1,1 mmol/g, 0,360 g, 0.400 mmol). Añadir 20 mL DMF y permitir que se hinchan durante 30 min bajo N2.
  2. Escurrir los granos bajo vacío y añadir 10 mL DMF.
  3. Añadir 500 mg Fmoc-Ala-OH (1.60 mmol) y 2.5 mL i -Pr2EtN y mezcla de N2 por 15 min.
  4. Drene el disolvente al vacío y repetir la carga con Fmoc-Ala-OH durante 15 minutos....

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Results

Resultados representativos para la fase sólida péptido synthesisfor procedimiento 3.

Procedimiento paso Color de la solución
3.1 Control - claro, amarillo claro
Reacción – claro, amarillo claro
3.2 Control - claro, amarillo claro
Reacción – azul oscuro
3.3 Solución azul oscuro, azule...

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Application and Summary

En este experimento, hemos demostrado un ejemplo de síntesis en fase sólida mediante SPPS a través de la síntesis de un dipéptido.

Síntesis en fase sólida es ampliamente utilizado en química combinatoria para construir bibliotecas de compuestos para la detección rápida. Se ha utilizado comúnmente para sintetizar péptidos, oligosacáridos y ácidos nucleicos. Por otra parte, este concepto se ha aplicado en síntesis química. Porque es heterogénea, estos reactivos de apoyo sólido ...

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Tags
Valor vac otema

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0:04

Overview

1:24

Principles of Solid Phase Synthesis

3:54

Amino Acid Loading and Deprotection

6:13

Peptide Coupling and Isolation

8:02

Applications

9:15

Summary

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