Name: horizontal slice preparation of the retina
Uploaded: 2006-11-20T00:00:00
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<p> 우리는 DRS 감사합니다. 망막의 수평 슬라이스 준비 절차를 확립하기 위해 우리에게 귀중한 조언과 제안을 주셔서 리차드 H​​. Masland 및 Akimichi 가네코. </p>

<ol><li> 한천 블록 (30 MG / ML, 즉 3%, 증류수로)를 준비합니다. 용해와 전자렌지를 최초의 유리 그릇에 그것을 부어. 4 <sup>O</sup> C.에 냉장고에 음식 보관 <br /> <em>팁 : 한천 블록이 사전에 준비되어야합니다. <br /></em> <br /></li><li> 준비 낮은 온도 용해 아가로 오스 겔 (중간 25 MG / ML, 즉 2.5 %). 그것을 디졸브, 전자렌지. 35 <sup>O</sup> C.에있는 온수 욕조에 보관 <br /> <em>팁 : 아가로 오스 겔이 너무 섹시하지 보관. 너무는 뜨겁?...

<ol>
	<li>Azuma, T., Enoki, R., Iwamuro, K., Kaneko, A., Koizumi, A., Koizumi, A., TC, J. a. k. o. b. s., Masland, R. H., MA, M. a. c. N. e. i. l., RH, M. a. s. l. a. n. d. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+spatiotemporal+patterns+of+dendritic+Ca2++signals+in+goldfish+retinal+amacrine+cells.">Multiple spatiotemporal patterns of dendritic Ca2+ signals in goldfish retinal amacrine cells.</a> <em style='font-style: italic'>Brain Res</em>. , 64-73 (2004).</li></ol>

<p> 망막의 수평 슬라이스 준비의 여러 가지 중요한 장점이 있습니다. </p><p> 첫째, 같은 amacrine 세포와 수평 세포와 같은 가로 dendrites를 확장하고 세포의 형태가 보존됩니다. 그것은 그것이 생리적 속성과 세포의 형태를 비교하는 것은 매우 중요하므로, 망막에 amacrine 세포의 20 종류 (맥닐 및 Masland, 1998) 이상이있다는 것을 보여왔다. </p><p> 둘째, 전체 마운트 망막에 glial 세포의 endfeets의 광범위한 보험 amacrine 세포 패?...

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		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Agar</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sigma</td>
<td>A-1296</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Agarose L</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Wako</td>
<td>317-01182</td>
<td>Low-temperature melting agarose </td>
</tr>
<tr>
<td>Hyaluronidase</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sigma</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Type I-S, 300 units/mg</td>
</tr>
<tr>
<td>Medium</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>in mM: 102 NaCl, 3.1 KCl, 2.0 CaCl2, 1.0 MgCl2, 23 NaHCO3, and 10 glucose, maintained at pH 7.8, or, Ames&#x2019; Solution (Sigma)</td>
</tr>
<tr>
<td>Microwave</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Hot water bath</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>35 C</td>
</tr>
<tr>
<td>Vibratome slicer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Leica</td>
<td>VT1000S</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>MF-Membrane filters</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Millipore</td>
<td>HAWP01300</td>
<td>Filter paper , pore size 0.45 um</td>
</tr>
<tr>
<td>Dissection tools</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>forceps, blade, pinch, twizzer, etc.</td>
</tr>
<tr>
<td>Instant glue</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>eg., Alonalpha, Krazy Glu</td>
</tr>
<tr>
<td>50 ml syringe</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>syringe filter</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Millipore</td>
<td>SX0001300</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>
	

horizontal slice preparation of the retina

<p class="jove_content">전통적으로 수직 슬라이스와 망막의 전체 마운트 준비는 망막 회로의 기능을 연구하는 데 사용되었습니다. 그러나, amacrine 세포로 망막 뉴런의 많은 세포의 형태가 심각하게 수직 조각에 손상 있어야되도록 가로 그들의 dendrites를 확장합니다. 전체 마운트 준비, 특히 패치 - 클램프 녹음을 위해 중간 계층에있는 망막 뉴런 인해 glial 세포 (뮬러 세포) 님의 endfeets의 광범위한 범위에 쉽게 액세스할 수 없습니다. 여기, 우리는 망막 손상 뉴런의 돌기 형태를 보존하는 방법을 깔끔히 소설을 설명합니다. 망막은 저온 용융 아가로 오스 겔에 포함된 이후 슬라이스는 vibratome 기계를 사용하여 망막의 내부 계층에서 수평으로 만들어졌습니다. 망막의 수평 슬라이스 준비에, 우리는 패치 - 클램프 녹음, 칼슘 이미징 기술, immunocytochemistry, RT - PCR 및 단일 세포를 사용하여, 그들의 형태와 비교하여 망막 뉴런의 기능을 공부했습니다.</p>

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Horizontal Slice Preparation of the Retina

<p class="jove_content">전통적으로 수직 슬라이스와 망막의 전체 마운트 준비는 망막 회로의 기능을 연구하는 데 사용되었습니다. 여기, 우리는 망막 손상 뉴런의 돌기 형태를 보존하는 방법을 깔끔히 소설을 설명합니다.</p>

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