Name: staining of proteins in gels with coomassie g-250 without organic solvent and acetic acid
Uploaded: 2009-08-14T00:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Staining of Proteins in Gels with Coomassie G-250 without Organic Solvent and Acetic Acid at JoVE.com

<p class="jove_content" style=";text-align:right;direction:rtl"> نود أن نعترف المساعدة التقنية من Racké إيناس. </p>

<p class="jove_title" style=";text-align:right;direction:rtl"> الجزء 1 : إعداد الحل تلطيخ المصرف المركزي </p><ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 60-80 ملغ من المصرف المركزي تذاب G - 250 في 1 ليتر من المياه بواسطة bidistilled التحريك لمدة 2-4 ساعات. أخيرا ، يضاف 3 مل من حمض الهيدروكلوريك تتركز على حل الأزرق الداكن مع التحريك لمدة دقيقة ...

<ol>
	<li>Wondrak, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Process+for+fast+visualization+of+protein.">Process for fast visualization of protein.</a> <em style='font-style: italic'>US patent</em>. , (2001).</li><li>Wondrak, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solution+for+fast+visualization+of+protein.">Solution for fast visualization of protein.</a> <em style='font-style: italic'>US patent</em>. , (2001).</li></ol>

<ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خطوات غسل حاسمة لتلطيخ كفاءة من البروتينات. ويمكن لتقليل الوقت غسل أقل من 2 دقيقة أو انخفاض حجم المياه (&lt;50ml) ينتج بروتين نطاقات شاحبة اللون الأزرق ، وعلى الأرجح بسبب ارتفاع كميات SDS المتبقية في هلام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا البروتينات ستكون تحليله...

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Coomassie Brilliant Blue G-250</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>AppliChem</td>
<td>A3480</td>
<td>any other CBB G-250 could be used as well</td>
</tr>
<tr>
<td>Concentrated HCl</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>
	

staining of proteins in gels with coomassie g-250 without organic solvent and acetic acid

<p class="jove_content">الكلاسيكية في تلطيخ البروتين باستخدام بروتوكولات Coomassie بريليانت الأزرق (المصرف المركزي) ، وحلول مع محتويات عالية من المذيبات العضوية السامة والقابلة للاشتعال (الميثانول والايثانول أو 2 بروبانول) وحامض الخليك يتم استخدامها من أجل التثبيت ، وتلطيخ destaining من البروتينات في هلام بعد SDS صفحة. لتسريع الإجراء ، والتدفئة الحل تلطيخ في المايكرويف لفترة قصيرة وتستخدم بشكل متكرر. هذه النتائج عادة في تبخر الميثانول السامة أو الخطرة ، والإيثانول أو 2 بروبانول ورائحة قوية من حمض الخليك في المختبر والتي ينبغي تجنبها لاعتبارات السلامة. في بروتوكول نشر أصلا في طلبات براءات الاختراع اثنين من Wondrak EM (US2001046709 (A1) ، US6319720 (B1)) ، يوصف تركيبة بديل من الحل تلطيخ الذي يستخدم في أي مذيب عضوي أو حامض. يذوب في الماء المصرف المركزي bidistilled (60 - 80mg من المصرف المركزي ليتر لكل G - 250) ويضاف حمض الهيدروكلوريك 35 مم والمجمع الوحيد الآخر في حل تلطيخ. تتم staning المصرف المركزي من هلام بعد الغسيل SDS - PAGE وشامل من هلام في الماء bidistilled. عن طريق تسخين هلام أثناء الغسيل وتلطيخ الخطوات ، يمكن الانتهاء من عملية أسرع وليس compunds السامة أو الخطرة يتم تبخير. لتلطيخ من البروتينات يحدث بالفعل في حدود 1 بعد دقيقة والتدفئة الجل في تلطيخ الحل ويتم تطويره بالكامل بعد 15-30 دقيقة مع خلفية زرقاء قليلا أن destained تماما عن طريق الغسيل لمدة طويلة الجل الملون في الماء bidistilled ، دون أن يؤثر هذا البروتين الملون العصابات.</p>

Watch this Scientific Journal Video about Staining of Proteins in Gels with Coomassie G-250 without Organic Solvent and Acetic Acid at JoVE.com

Staining of Proteins in Gels with Coomassie G-250 without Organic Solvent and Acetic Acid

<p class="jove_content">يوصف بروتوكول قصيرة لتلطيخ البروتين مع Coomassie بريليانت الأزرق (المصرف المركزي) G - 250 في المواد الهلامية بولي أكريلاميد دون استخدام مذيبات عضوية أو حمض الخليك في الإجراءات تلطيخ الكلاسيكية مع المصرف المركزي.</p>

تلطيخ من البروتينات في الهلام مع Coomassie G - 250 دون عضوي حمض الخليك والمذيبات

In classical protein staining protocols using Coomassie Brilliant Blue (CBB), solutions with high contents of toxic and flammable organic solvents ...

Research

JoVE Journal

Biology

Staining Proteins in Gels

تلطيخ البروتينات في الهلام

Following separation by electrophoretic methods, proteins in a gel can be detected by several staining methods. This unit describes protocols for ...

Fast and Sensitive Colloidal Coomassie G-250 Staining for Proteins in Polyacrylamide Gels

سريع والحساسة صمغي Coomassie G - 250 لتلطيخ البروتينات في الهلام بولي أكريلاميد

Coomassie Brilliant Blue (CBB) is a dye commonly used for the visualization of proteins separated by SDS-PAGE, offering a simple staining procedure and ...

Profiling of Methyltransferases and Other <em>S</em>-adenosyl-<sub>L</sub>-homocysteine-binding Proteins by Capture Compound Mass Spectrometry (CCMS)

Profiling of Methyltransferases and Other S-adenosyl-L-homocysteine-binding Proteins by Capture Compound Mass Spectrometry CCMS

التنميط وغيره من Methyltransferases<em> S</em> - adenosyl -<sub> L</sub> - الهموسيستين ملزم البروتينات المركبة من قبل التقاط الطيف الكتلي (CCMS)

There is a variety of approaches to reduce the complexity of the proteome on the basis of functional small molecule-protein interactions such as affinity ...

High-Throughput Measurement and Classification of Organic P in Environmental Samples

عالية الإنتاجية قياس وتصنيف ف العضوية في العينات البيئية

Many types of organic phosphorus (P) molecules exist in environmental samples1.  Traditional P measurements do not detect these organic P compounds since ...

Synthesis of Nine-atom Deltahedral Zintl Ions of Germanium and their Functionalization with Organic Groups

توليف الأيونات تسعة ذرة Zintl Deltahedral من الجرمانيوم وFunctionalization مع المجموعات العضوية

Although the first studies of Zintl ions date between the late 1890's and early 1930's they were not structurally characterized until many years later.1,2 ...

Genotyping of Plant and Animal Samples without Prior DNA Purification

التنميط الجيني للعينات النباتية والحيوانية دون تنقية DNA قبل

The Direct PCR approach facilitates PCR amplification directly from small amounts of unpurified samples, and is demonstrated here for several plant and ...

Analyzing and Building Nucleic Acid Structures with 3DNA

تحليل وبناء هياكل الحمض النووي مع 3DNA

The 3DNA software package is a popular and versatile bioinformatics tool with capabilities to analyze, construct, and visualize three-dimensional nucleic ...

A Chemical Screening Procedure for Glucocorticoid Signaling with a Zebrafish Larva Luciferase Reporter System

Glucocorticoid stress hormones and their artificial derivatives are widely used drugs to treat inflammation, but long-term treatment with glucocorticoids ...

Sequence-specific Labeling of Nucleic Acids and Proteins with Methyltransferases and Cofactor Analogues

وصفها تسلسل معين من الأحماض النووية والبروتينات مع ميثيل والعامل المساعد النظائر

S-Adenosyl-l-methionine (AdoMet or SAM)-dependent methyltransferases (MTase) catalyze the transfer of the activated methyl group from AdoMet to specific ...

Visualization of miniSOG Tagged DNA Repair Proteins in Combination with Electron Spectroscopic Imaging (ESI)

Visualization of miniSOG Tagged DNA Repair Proteins in Combination with Electron Spectroscopic Imaging ESI

تصور miniSOG معلم البروتينات إصلاح الحمض النووي في الجمع مع الكترون طيفية تصوير (ESI)

The limits to optical resolution and the challenge of identifying specific protein populations in transmission electron microscopy have been obstacles in ...