Name: an in vitro fluoroblok tumor invasion assay
Uploaded: 2009-07-20T13:00:00
Duration: 7 min 53 s
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BD calcein을 사용하는 포스트 - 라벨링 및 측정은 형광 염료 AM 그들은 BD Matrigel 매트릭스를 통해 침략과 BD FluoroBlok 막 통과 후 세포 quantitation에 대해 표시됩니다. 그 결과, 세포 침공만이 종​​점 측정 얻을 수 있습니다. <ol><li> ~ 80 %의 합류에 세포를 성장. </li><li> 준비 및 삽입 시스템을 rehydrate. <ol style="list-style-type:lower-alpha;"><li> -20 ° C 저장에서 패키지를 제거하고 실온에 와서 수 있습니다. </li><li> 호일 패키지를 열고 삽입 우물의 내부 500 μL 따뜻한 (37 ° C) 미디어를 추가할 수 있습니다. 접시, 37에서 2 시간 동안 rehydrate 허용 ° C 5 % CO 2. 참고 :이 uncoated BD 팰컨 FluoroBlok 셀 마이 그 레이션 컨트롤로 사용됩니다 24 Multiwell 삽입 시스템을 rehydrate 필요는 없습니다. </li><li> rehydration 후, 조심스럽게 멤브레인에 BD Matrigel 매트릭스의 계층을 방해하지 않고 삽입 우물에서 매체를 제거합니다. 시스템은 이제 사용할 준비가되었습니다. </li></ol></li><li> 세포 monolayers을 trypsinizing 5 X 10 4 셀 / ML에서 혈청없는 DMEM에있는 세포를 resuspending하여 셀 suspensions를 준비합니다. 참고 : 다른 세포 유형을 사용하는 경우 최적의 시딩 밀도를 결정하기 위해 필요합니다. 다공성 성장 표면에 세포 유형에 대한 최적의 시딩 밀도를 확인하려면, 시딩 밀도의 범위 (셀 / cm 2) 사용하는 브라켓 비유 공성 표면에 사용되는 시딩 밀도 (즉, flasks, 요리 접시). 예를 들어, 사이의 다양한 세포 농도에서 2.5 X 10 5 세포 / cm 2, 씨앗에서 현재 종자 5 X 10 4 5 X 10 5 세포 / cm 2 최적의 초기 시딩 밀도를 결정합니다. </li><li> 혀끝의 방으로 세포 현탁액 500 μL (2.5 X 10 4 세포)를 추가합니다. </li><li> 액세스 샘플 포트를 사용하여 기저 방으로 각 chemoattractant의 750 μL (DMEM에 5% FBS)을 추가합니다. </li><li> BD의 BioCoat 종양의 침략 시스템 및 uncoated BD 팰컨 FluoroBlok 37 ° C, 5 % CO 2 분위기에서 20~22시간 24 - Multiwell 삽입 플레이트를 품어. </li><li> 부화 후, 신중하게 혀끝의 실에서 매체를 제거합니다. 이것은 폐기물 컨테이너에 내용을 flicking하여 수행할 수 있습니다. 삽입 시스템의 바닥 표면을 만지지 마십시오. </li><li> 500 μL / 음 4 μg / ML Calcein HBSS에서 AM을 포함한 초 24 - 잘 접시에 삽입 시스템을 전송합니다. 37에서 1 시간 동안 품어 ° C 5 % CO 2. 그것이 cytosolic esterases로 녹색 형광 calcein로 변환됩니다 nonfluorescent 중요한 염료이기 때문에 Calcein AM 솔루션은 형광을 읽기 전에 하부 챔버에서 제거되지 않습니다. </li><li> 침입 세포의 형광은 하단 읽기 형광 플레이트 리더에 517분의 494 NM (예 / 엠)의 파장에서 읽습니다. 게인 설정은 경험적으로 결정 할 수도 있지만, 미드 이득이 충분 출발점되어야합니다. 너무 높은 이득 설정은 높은 형광 시료와 검출기의 포화로 이어질 수 있으며, 이것은 의미있는 결과의 인수를 방지할 수 있습니다. autogain의 사용 (귀하의 리더에서 지원하는 경우)하지 않는 것이 좋습니다. 거꾸로 형광 현미경은 결과를 확인하는 데 사용할 수 있으며이에게이 분석을 실행 처음 할 특히 유용합니다. 참고 : 그것은 삽입 시스템이 올바른 플레이트지도를 사용하여 읽는 것이 가장 중요합니다. 로딩 플레이트지도에 대한 자세한 내용은 www.bdbiosciences.com 또는 문의 BD 기술 지원 (labware@bd.com)에서 BD 기술 게시판 번호 436을 참조하십시오. 접시가 판독기에 삽입되는 등 적절한 플레이트 방향은 오른쪽으로 방향 왼쪽 상단 모서리와 BD Flacon 로고에 잘 A1이다. </li></ol> 데이터 감소 데이터는 다음과 같은 등식과 같이 표현된다 : <img src="/files/ftp_upload/1475/1475eqa.jpg" alt="방정식" /> 배경 %의 세포 침공의 계산하기 전에 빼서 수 있습니다 RFU = 상대 형광 단위.

<ol>
	<li>Sethi, G., Ahn, K. S., Pandey, M. K., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Celastrol,+a+novel+triterpene,+potentiates+TNF-induced+apoptosis+and+suppresses+invasion+of+tumor+cells+by+inhibiting+NF-&#x03BA;B-regulated+gene+products+and+TAK1-mediated+NF-&#922;B+activation.">Celastrol, a novel triterpene, potentiates TNF-induced apoptosis and suppresses invasion of tumor cells by inhibiting NF-&#x03BA;B-regulated gene products and TAK1-mediated NF-&#922;B activation.</a> Blood. 109, 2727-2735 (2007).</li><li>Takada, Y., Kobayashi, Y., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evodiamine+Aboloishes+Constitutive+and+Inducible+NF-&#x03BA;B+Activation+by+Inhibiting+I&#x03BA;B&#x03B1;+Kinase+Activation,+Thereby+Suppressing+NF-&#x03BA;B-regulated+Antiapoptotic+and+Metastatic+Gene+Expression,+Up-regulating+Apoptosis,+and+Inhibiting+Invasion.">Evodiamine Aboloishes Constitutive and Inducible NF-&#x03BA;B Activation by Inhibiting I&#x03BA;B&#x03B1; Kinase Activation, Thereby Suppressing NF-&#x03BA;B-regulated Antiapoptotic and Metastatic Gene Expression, Up-regulating Apoptosis, and Inhibiting Invasion.</a> J. Biol. Chem. 280, 17203-17212 (2005).</li><li>Harikumar, K. B., Kunnumakkara, A. B., Ahn, K. S., Anand, P., Krishnan, S., Guha, S., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modification+of+the+cysteini+residues+in+I&#x03BA;B&#x03B1;+kinase+and+NF-&#x03BA;B+(p65)+by+xanthohumol+leads+to+suppression+of+NF-&#x03BA;B-regulated+gene+products+and+potentiation+of+apoptosis+in+leukemia+cells.">Modification of the cysteini residues in I&#x03BA;B&#x03B1; kinase and NF-&#x03BA;B (p65) by xanthohumol leads to suppression of NF-&#x03BA;B-regulated gene products and potentiation of apoptosis in leukemia cells.</a> Blood. , 113-2003 (2009).</li><li>Nair, A. S., Sishodia, S., Ahn, K. S., Kunnumakkara, A. B., Sethi, G., Aggarwal, B. B. D. e. g. u. e. l. i. n. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=an+Akt+Inhibitor,+Suppresses+I&#922;B&#945;+Kinase+Activation+Leading+to+Suppression+of+NF-&#x03BA;B-Regulated+Gene+Expression,+Potentiation+of+Apoptosis,+and+Inhibition+of+Cellular+Invasion.">an Akt Inhibitor, Suppresses I&#922;B&#945; Kinase Activation Leading to Suppression of NF-&#x03BA;B-Regulated Gene Expression, Potentiation of Apoptosis, and Inhibition of Cellular Invasion.</a> J. Immunol. , 177-5612 (2006).</li><li>Partridge, J., Qian, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+and+High-Throughput+Screening+of+Tumor+Cell+Invasion+using+a+Cell-based+Model.">Quantitative and High-Throughput Screening of Tumor Cell Invasion using a Cell-based Model.</a> Society for Biomolecular Screening 2005 Conference. , (2005).</li><li>Mannuzza, F., Flaherty, P., Ilsley, S., Kramer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Improved+In+Vitro+Device+For+Measuring+Cell+Invasion+and+Method+for+its+Formation.">An Improved In Vitro Device For Measuring Cell Invasion and Method for its Formation.</a> US patent. , (2004).</li><li>Flaherty, P., Goldberger, A., Dery, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+Fluorescent+Cell+Labeling+on+Tumor+Invasion+and+Screening+of+Anti-Metastatic+Compounds.">Effect of Fluorescent Cell Labeling on Tumor Invasion and Screening of Anti-Metastatic Compounds.</a> Mole. Biol. Cell. 12, 46a-46a (2001).</li><li>Flaherty, P., Mannuzza, F., Ilsley, S., Maliakal, J., Wu, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Screening+of+Anti-Metastatic+Compounds+by+a+Fluorescence+Based+Tumor+Invasion+Assay.">Screening of Anti-Metastatic Compounds by a Fluorescence Based Tumor Invasion Assay.</a> Screentech 2001 Conference. , (2005).</li><li>Mannuzza, F., Flaherty, P., Wu, M., Ilsley, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Quantitative,+High-Throughput+Assay+System+for+the+Discovery+of+Anti-Cancer+Drugs.">Development of a Quantitative, High-Throughput Assay System for the Discovery of Anti-Cancer Drugs.</a> Proceedings of the Society for Biomolecular Screening. , (1999).</li></ol>

저자는이 문서에서 사용하는 시약 및 도구를 만들어 BD Biosciences의 직원입니다.

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		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>BD BioCoat Tumor Invasion System</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BD Biosciences</td>
<td>354165 or 354166</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>HT-1080 and NIH/3T3 cells</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>ATCC</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Dulbecco&#x2019;s Modified Eagle Medium (DMEM; serum-free)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Dulbecco&#x2019;s Phosphate Buffered Saline, without calcium and magnesium (DPBS)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>BD Falcon FluoroBlok 24-Multiwell Insert System to be used as a cell migration control</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BD Biosciences</td>
<td>351157 or 351158</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>5% Fetal Bovine Serum in DMEM</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>BD Calcein AM Fluorescent Dye</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BD Biosciences</td>
<td>354216 or 354217</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Hanks&#x2019; Balanced Salt Solution (HBSS)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>BD Falcon 24-well plates for post cell invasion labeling</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BD Biosciences</td>
<td>351147</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Fluorescence plate reader with bottom reading capabilities</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>PerkinElmer EnVision (R), TECAN Infinite (R), Molecular Devices SpectraMax (R), BioTek Synergy (TM), BMG LABTECH PHERAstar.</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

an in vitro fluoroblok tumor invasion assay

전이성 세포의 특징은 지하 세포막을 통해 공격해서 신체의 다른 부분으로 마이 그 레이션하는 그들의 능력입니다. 세포가 침입하기 위해 지하 막 내려 휴식뿐만​​ 아니라 마이 그 레이션 모두 분비 프로 테아제 수 있어야합니다. BD BioCoat 종양의 침략 시스템은 자신의 침략적 속성의 평가를 허용 조건과 세포를 제공합니다<em&gt; 체외에서</em<sup&gt; 1,2</sup&gt;. 그것은 BD 팰컨 FluoroBlok 24 Multiwell의 균일 BD Matrigel 매트릭스로 코팅되어 8.0 마이크론 기공 크기 PET 막과 함께 삽입 플레이트로 구성되어 있습니다. BD Matrigel 매트릭스의이 유니폼 레이어는 재구성 지하 막 역할<em&gt; 체외에서</em침략을 공부하기 위해 적절한 단백질 구조를 제시하는 동안&gt;은 비침습 세포 진정한 장벽을 제공합니다. 코팅 과정은 세포막을 통해 마이 그 레이션에서 비침습 세포를 차단, 멤브레인의 모공을 occludes. 반대로, 침략 세포로부터 자신을 분리하고 코팅 멤브레인를 통해 마이 그 레이션 할 수 있습니다. 세포 침공의 Quantitation 그러한 DiIC 같은 형광 색소를하거나 사전 또는 사후 세포 침공 라벨에 의해 얻을 수<sub&gt; 12</sub&gt; (3) 또는 calcein은 각각 오전과 침해 세포의 형광을 측정. BD FluoroBlok 막 효과적&gt; 99 % 효율에 490-700 nm의에서 빛의 통로를 차단 때문에, 찬란 - 라벨이 침공하지 않은 전지는 하단 읽기 형광 플레이트 리더에 의해 감지되지 않습니다. 그러나, 멤브레인의 아래쪽에 침공이 세포는 광원으로부터 차폐되지 더 이상하고 각 플레이트 리더로 ​​감지됩니다. 이 비디오는 calcein가 침입 세포를 감지하는 AM 사용하여 엔드 전지 침공 분석을 보여줍니다.

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An In vitro FluoroBlok Tumor Invasion Assay

이 비디오는 형광 기반의 방법론을 사용하여 세포 배양 삽입을 통해 세포의 공격을 측정하는 방법을 보여줍니다.

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