Name: elime (enzyme linked immuno magnetic electrochemical) method for mycotoxin detection
Uploaded: 2009-10-23T14:00:00
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Autores gostariam de agradecer a Nancy Downer e todos os membros do laboratório de Química Analítica, Universidade de Roma &quot;Tor Vergata&quot; por sua colaboração e apoio logístico. Este trabalho foi financiado pelo projecto da União Europeia &quot;BioCop&quot;.

1) Bloqueio de esferas magnéticas revestidas: Proceder como a seguir para bloquear Revestido esferas magnéticas: <ol><li> Preparar um conjunto de 2 tubos Eppendorf ml; </li><li> Homogeneizar (balançando, mas não vórtice) revestido esferas magnéticas (veja o apêndice para a preparação de esferas magnéticas revestidas) utilizando a amostra rotativa misturador; </li><li> Imediatamente após a homogeneização, pipetar 10 ml de esferas magnéticas revestidas em cada tubos separados Eppe...

<ol>
	<li>Koch, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=State+of+the+art+of+trichothecenes+analysis.">State of the art of trichothecenes analysis.</a> Toxicol. Letters. 153, 109-112 (2004).</li><li>Krska, R., Baumgartner, S., Josephs, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=State+of+the+art+in+the+analysis+of+type-A+and-B+trichothecene+mycotoxins+in+cereals.">State of the art in the analysis of type-A and-B trichothecene mycotoxins in cereals.</a> Fresenius J. Anal. Chem. 371, 285-299 (2001).</li><li>Morozova, T. Y., Morozov, V. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Force+differentiation+in+recognition+of+cross-reactive+antigens+by+magnetic+beads.">Force differentiation in recognition of cross-reactive antigens by magnetic beads.</a> Anal. Biochem. , 263-271 (2008).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FAO+Food+and+Nutrition+Paper+74.">FAO Food and Nutrition Paper 74.</a> JOINT FAO/WHO EXPERT COMMITTEE ON FOOD ADDITIVES Fifty-sixth meeting. , 115 (2001).</li><li>Piermarini, S., Volpe, G., Ricci, F., Micheli, L., Moscone, D., Palleschi, G., Fuhrer, M., Krska, R., Baumgartner, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+Screening+Electrochemical+Methods+for+Aflatoxin+B1+and+Type-A+Trichothecenes:+a+preliminary+study.">Rapid Screening Electrochemical Methods for Aflatoxin B1 and Type-A Trichothecenes: a preliminary study.</a> Anal. Lett. 40, 1333-1346 (2007).</li><li>Findlay, J. W. A., Dillard, R. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Appropriate+calibration+curve+fitting+in+ligand+binding+assays.">Appropriate calibration curve fitting in ligand binding assays.</a> AAPS J. 9 (2), E260-E267 (2007).</li><li>Ricci, F., Volpe, G., Micheli, l., Palleschi, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+on+novel+developments+and+applications+of+immunosensors+in+food+analysis.">A review on novel developments and applications of immunosensors in food analysis.</a> Anal. Chim. Acta. 605 (2), 111-129 (2007).</li></ol>

O uso de anticorpos como sonda de reconhecimento biomolecular viu um uso generalizado de tecnologias de sensoriamento; metodologias de detecção imunoquímica, como os testes ELISA e Meias, são, hoje em dia, entre as plataformas mais utilizadas e aplicadas em muitos laboratórios 7. Embora essas abordagens alcançar a sensibilidade excepcional e especificidade, o objetivo principal dos muitos grupos de pesquisa nos últimos anos tem sido a melhoria e otimização de suas perform...

Reagentes <table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0"><tr><td> Nome do reagente </td><td> Companhia </td><td> Número de catálogo </td><td> Comentários (opcional) </td></tr><tr><td> Cloreto de potássio </td><td> Sigma </td><td> P9333 </td><td></td></tr><tr><td> Dihidrogenofosfato de potássio </td><td> Sigma </td><td> P9791 </td><td></td></tr><tr><td> Hidrogenofosfato dissódico </td><td> Sigma </td><td> S3264 </td><td></td></tr><tr><td> Cloreto de sódio </td><td> Sigma </td><td> S3014 </td><td></td></tr><tr><td> MgCl 2 anidro </td><td> Sigma </td><td> M8266 </td><td></td></tr><tr><td> DEA (99,5%) </td><td> Sigma </td><td> 31589 </td><td></td></tr><tr><td> HCl 37% </td><td> Sigma </td><td> 320331 </td><td></td></tr><tr><td> H 3 BO 3 </td><td> Sigma </td><td> B6768 </td><td></td></tr><tr><td> Tris [hidroximetil]-aminometano </td><td> Sigma </td><td> 252859 </td><td></td></tr><tr><td> BSA (soro albumina bovina) </td><td> Sigma </td><td> A4503 </td><td></td></tr><tr><td> NaOH </td><td> Sigma </td><td> S5881 </td><td></td></tr><tr><td> Tween 20 </td><td> Sigma </td><td> P9416 </td><td></td></tr><tr><td> NaN 3 </td><td> Aldrich </td><td> 71290 </td><td></td></tr><tr><td> 1-naftil fosfato dissódico de sal </td><td> Fluka </td><td> N7255 </td><td></td></tr><tr><td> Solução de leite desnatado bloqueio - gordura do leite não seca </td><td> Bio-Rad </td><td> 170-6404 </td><td></td></tr><tr><td> HT-2 conjugado com KLH (Keyhole Limpet Hemocianina), solução estoque (1 mg / ml em PBS): </td><td> Biopure </td><td> 004050 </td><td> O conjugado HT-2-KLH foi obtida por CDI-método em que o livre OH-grupos na posição 3 e 4 da toxina HT-2 foram ativados por N, N&#39;-carbonyldiimidazole (CDI) ea toxina HT ativado-2 foi deixe-a reagir com aminogroups da proteína (KLH) para gerar uma ligação carbammate estável. </td></tr><tr><td> Anticorpo marcado secundário: Anti-rato IgG (H + L) de cavalo, conjugado com fosfatase alcalina, a concentração de 1 mg / ml. </td><td> Vector Laboratories </td><td> AP-2000 </td><td></td></tr><tr><td> HT-2 </td><td> Biopure </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Esferas magnéticas: Dynabeads ® </td><td> Dynal </td><td> M-280 Tosylactivated </td><td> Concentração de 2 x 10 9 esferas / ml. </td></tr></table> Soluções <table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0"><tr><td> Nome do reagente </td><td> Preparação </td><td> Comentários (opcional) </td></tr><tr><td> Tampão fosfato salino (PBS), pH 7,4 </td><td> Dissolver 0,20 g de cloreto de potássio, 0,20 g de dihidrogenofosfato de potássio, 1,16 g de fosfato dissódico de hidrogênio e 8,00 g de cloreto de sódio em 900 ml de água </td><td></td></tr><tr><td> Dietanolamina buffer, DEA, 0,97 M + 1 mM MgCl 2 + 0,15 M KCl, pH 9,8 </td><td> Dissolver 0.0476g de MgCl 2 anidro e 7.3.59 g de KCl em ~ 300 ml de água. Após a dissolução, adicionar 51 ml da DEA (99,5%). Ajustar o pH para 9,8 com HCl (6 M). Diluir para 500 ml com água. </td><td></td></tr><tr><td> Borato tampão, 0,1 M, pH 9.5 </td><td> Dissolver 3,09 g de H 3 BO 3 em ~ 300 ml de água destilada; ajustar o pH para 9,5 com NaOH e / ou HCl (6 M ou concentrações mais baixas). Diluir para 500 ml com água destilada. </td><td></td></tr><tr><td> TRIS buffer, 0,2 M, pH 8,5 </td><td> Dissolver 3,85 g de Tris [hidroximetil] aminometano-in 100 ml de água. Acertar a pH 8,5 com NaOH e / ou HCl (6 M ou concentrações mais baixas). Diluir para 200 ml com água. </td><td></td></tr><tr><td> Tampão TRIS + BSA solução (0,1%), pH 8,4 </td><td> Dissolver 0,050 g de BSA em 50 ml de TRIS pH 8.4. </td><td> Esta solução deve ser preparada no dia de uso. </td></tr><tr><td> Tampão PBS + Tween ® 0,05% </td><td> Dissolver 0,250 g de Tween 20 em 500 ml do preparado anteriormente tampão PBS, pH 7,4 </td><td></td></tr><tr><td> Tampão PBS + BSA solução 0,1% </td><td> Dissolver 0,050 g de BSA em 50 ml de tampão PBS, pH 7.3. </td><td> Esta solução deve ser preparada no dia de uso. </td></tr><tr><td> Tampão PBS + BSA 0,1% + 0,02% NaN 3 </td><td> Dissolver 0,050 g de BSA e 0,010 de NaN 3, em 50 ml de tampão PBS, pH 7.3. </td><td> Armazenamento de solution </td></tr><tr><td> Substrato enzimático </td><td> Dissolver 0,010 g de 1-naftil sal fosfato de sódio em 100 ml de DEA pH 9.8. Envolver o balão firmemente em papel alumínio. </td><td> Esta solução deve ser preparada no dia de uso. </td></tr><tr><td> Solução de leite desnatado bloqueio </td><td> Adicionar 0,20 g de Blotting Grade Bloqueador de leite desnatado seco (Bio-Rad, Hercules, CA, EUA) para 200 ml de tampão PBS pH 7.3. </td><td> Esta solução deve ser preparada no dia de uso. </td></tr><tr><td> HT-2 solução estoque </td><td> Dissolver 10 mg de tricotecenos frasco toxina HT-2, em 10 ml de acetonitrila para dar uma solução com uma concentração de 1 mg / ml. </td><td> Dividir essa solução em um único uso alíquotas de 30 ml e armazená-los em menos de -30 ° C. </td></tr><tr><td> HT-2 Working solução padrão </td><td> Colocar 20 ml de HT-2 toxina solução estoque em uma de 2 ml calibrados balão volumétrico e diluir com acetonitrila para obter uma solução HT-2 de trabalho contendo 10 mg / ml de toxina tricotecenos. </td><td> Esta solução deve ser preparada no dia de uso. </td></tr><tr><td> HT-2 Trabalhando soluções de calibração </td><td> Diluir o HT-2 solução padrão de trabalho (10 mcg / ml) para preparar solução de trabalho de calibração de 100 ng / ml. Diluir HT-2 trabalham solução de calibração de 100 ng / ml para preparar soluções de calibração de trabalho das seguintes concentrações 0 (branco), 0,5, 1, 2, 4, 10 ng / ml. </td><td> Estas soluções devem ser renovadas no dia de uso. </td></tr><tr><td> HT-2 conjugado com KLH </td><td> Dividir HT-2 conjugado com KLH solução-mãe (Keyhole Limpet Hemocianina) (1 mg / ml em PBS) para uso único alíquotas de 350 mL. </td><td> Alíquotas armazenar a -30 ° C. </td></tr><tr><td> Anticorpo monoclonal específico </td><td> Diluir 1:350 (v: v) a concentração de ações (1,383 mg / ml) de anticorpo monoclonal em PBS para utilização na etapa da concorrência </td><td> Esta solução deve ser preparada no momento do uso. 10 ml de solução estoque de anticorpos em PBS para um volume final de 3,5 ml, são suficientes para analisar 17 normas e / ou amostras. </td></tr><tr><td> Anticorpo marcado secundário </td><td> IgG anti-rato (H + L), conjugada com fosfatase alcalina, diluído 1:100 (v: v) em PBS para utilização na etapa competição. </td><td> 100 mL de solução stock de anticorpos em PBS para um volume final de 10 ml, são suficientes para analisar 25 normas e / ou amostras. Esta solução deve ser preparada no momento do uso. </td></tr></table> Aparelho <table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0"><tr><td> Nome do reagente </td><td> Companhia </td><td> Comentários (opcional) </td></tr><tr><td> Concentrador de partículas magnéticas: MPC-S ® </td><td> Dynal </td><td></td></tr><tr><td> Instrumento PalmSens </td><td> PalmSens </td><td> Fornecido com PalmSens Lite, cabo Serial laptop PC de conexão e software opções Mux </td></tr><tr><td> CH8 PalmSens Multiplexer </td><td> PalmSens </td><td></td></tr><tr><td> Oito canais de contato elétrico Mux </td><td> feitas à mão </td><td></td></tr><tr><td> Tira com oito eletrodos serigrafados (SPEs) </td><td> feitas à mão </td><td></td></tr><tr><td> Suporte especialmente concebido para strip eletrodos </td><td> feitas à mão </td><td> Inclui 8 ímãs de neodímio cada um dos quais é colocado abaixo de cada superfície do eletrodo de trabalho da SPE </td></tr><tr><td> Calibrado pipetas microlitro </td><td> Gilson </td><td></td></tr><tr><td> Agitador magnético e bares mexa. </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Copos de vidro (100, 50, 20 ml). </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Balões volumétricos (2ml). </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 0,2 e 2 ml tubos Eppendorf. </td><td> Eppendorf </td><td></td></tr><tr><td> Tubos Falcon ™ de 5ml e 15ml. </td><td> Falcão </td><td></td></tr><tr><td> Laboratório Vortex Mixer </td><td></td><td> Não use vortex para voltar a suspender as esferas magnéticas revestidas com HT2-KLH ou ligado a cadeia imunológica para evitar a desnaturação protéica de peças </td></tr><tr><td> Forno de laboratório ou sala de termostatizado </td><td></td><td> Escolha um forno capaz de manter uma temperatura de 37 ± 3 ° C. </td></tr></table>

elime (enzyme linked immuno magnetic electrochemical) method for mycotoxin detection

Imunoensaios são uma alternativa válida para o mais caro e demorado quantitativa HPLC ou GC 1, 2 métodos para a detecção de triagem de micotoxinas perigosas em commodities de alimentos. Neste protocolo, mostramos como fabricar e interrogar uma enzima eletroquímica competitivas ligadas imunomagnética ensaio baseado no uso de esferas magnéticas como suporte sólido para a cadeia imunoquímicos 3 e eletrodos serigrafados como sensoriamento plataforma. Nosso método visa determinar a quantidade total de HT-2 e T-2 toxinas, as micotoxinas, pertencente à família tricotecenos e de grande preocupação para a saúde humana 4. A utilização de um clone de anticorpo com uma reatividade cruzada de 100% para HT-2 e T-2 permite detectar simultaneamente tanto toxinas com sensibilidade similar 5. O primeiro passo do nosso teste é a etapa de revestimento em que imobilizar HT2-KLH toxina conjugada na superfície das esferas magnéticas. Depois de uma etapa de bloqueio, necessário para evitar a não-específica absorções, a adição de um anticorpo monoclonal permite a competição entre imobilizada HT-2 e do presente livre HT-2 ou T-2 na amostra ou dissolvido em uma solução padrão. No final da etapa de competição, a quantidade de anticorpo monoclonal ligado ao imobilizado HT-2 será inversamente proporcional à quantidade de toxina na solução da amostra. Um anticorpo secundário marcado com fosfatase alcalina (AP) é usado para revelar a ligação entre o anticorpo específico ea imobilizada HT-2. A etapa de medição final é realizada por deixar cair uma alíquota de suspensão grânulo magnético, correspondente a uma determinada amostra de solução / standard, na superfície de um eletrodo serigrafado de trabalho; esferas magnéticas são imobilizados e concentrada por meio de um ímã colocado exatamente sob o serigrafado eletrodo. Após dois minutos de incubação entre as esferas magnéticas e um substrato para a AP, o produto enzimático é detectado por voltametria de pulso diferencial (DPV), utilizando um instrumento portátil (PalmSens) também capaz de iniciar automaticamente oito medidas dentro de um intervalo de poucos segundos.

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ELIME Enzyme Linked Immuno Magnetic Electrochemical Method for Mycotoxin Detection

Um protocolo para detectar tricotecenos (micotoxinas de interesse para a saúde humana), utilizando um método de triagem recém-desenvolvido com base em um método imunoquímico competitiva e uma detecção eletroquímica final é demonstrada.

ELIME Método (Enzyme Linked Immuno Magnetic eletroquímica) para Detecção de micotoxinas

Immunoassays are a valid alternative to the more expensive and time consuming quantitative HPLC or GC1, 2 methods for the screening detection of hazardous ...

Research

JoVE Journal

Biology

ELIME (Enzyme Linked Immuno Magnetic Electrochemical) Method for Mycotoxin Detection

Detection of Protein Ubiquitination

Detecção de Ubiquitinação Protein

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Biologia

Isolation of Labile Multi-protein Complexes by in vivo Controlled Cellular Cross-Linking and Immuno-magnetic Affinity Chromatography

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