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04:11 min
March 24th, 2023
DOI :
10.3791/200031-v
Transcript
首先为对照和目的基因准备足够量的电穿孔混合物。将培养皿电极室连接到电穿孔器。然后使用微量加载器吸头,用8微升每种电穿孔混合物填充显微注射针。
使用前剪断针尖,使用细剪刀实现稳定的流动。确保只去除吸头的一小部分,因为钝而宽的吸头会严重损坏类器官。在显微镜下,选择五个具有光滑边界和可见心室样结构的大脑类器官。
然后使用切割的 1000 微升移液器吸头将它们移动到含有预热 DMEM/F-12 的 35 毫米细胞培养皿中。现在,小心地将针头插入心室状结构的壁上,并注入电穿孔
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