Effectuer des mesures d’imagerie AFM et Raman colocalisées sur la nanoantenne d’origami d’ADN purifié, ou DONA. Traitez d’abord une puce de silicone avec du plasma pendant 10 minutes. Incuber 10 microlitres de la solution purifiée de DONA et 10 microlitres de chlorure de magnésium 100 millimolaires sur la puce pendant trois heures.
Ensuite, lavez la puce deux fois avec un mélange éthanol-eau et séchez-la à l’air comprimé. Collez la puce séchée sur un disque magnétique et insérez-la dans l’instrument pour la microscopie à force atomique ou l’imagerie AFM. Ensuite, choisissez la longueur d’onde, la puissance et le temps d’accumulation du laser souhaités pour les mesures Raman.
Pour les nanoparticules d’or entièrement recouvertes de TAMRA, sélectionnez un laser de 633 nanomètres, une puissance de 100 microwatts et un temps d’intégration d’une seconde. Pour une seule mesure TAMRA, passez à une puissance de 400 microwatts et à un temps d’intégration de quatre secondes. Après avoir ajusté les paramètres, placez le curseur sur le DONA souhaité dans l’image AFM.
Démarrez ensuite la mesure Raman. Pour les mesures de colocalisation, l’imagerie AFM de l’échantillon a été réalisée pour localiser les DANA. Par la suite, les spectres Raman de DONA uniques ont été collectés et comparés pour s’assurer que les spectres obtenus provenaient de molécules TAMRA.
Les principaux pics TAMRA étaient visibles dans la nanoparticule d’or TAMRA entièrement revêtue, bien que le rapport signal sur bruit pour les spectres TAMRA à molécule unique soit plus faible, les pics principaux étaient identifiables.