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00:45 min
May 5th, 2023
DOI :
10.3791/200039-v
Transcript
まず、siRNAを最適な培地で希釈することにより、低分子干渉RNAまたはsiRNAの140ナノモル混合物を調製します。5マイクロリットルの希釈ミックスを黒色の384ウェル細胞培養マイクロプレートのウェルに加える。適量のRNAiMAXトランスフェクション試薬溶液を最適な培地で調製し、試薬ディスペンサーで384ウェルプレートの各ウェルに10マイクロリットルを加えます。
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