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01:44 min
May 5th, 2023
DOI :
10.3791/200041-v
Transcript
ミトコンドリアの標識を開始するには、10%ウシ胎児血清またはFBSを含むDMEM中のBrdUの20マイクロモル溶液を調製します。次に、ミトコンドリア追跡色素を添加して、最終濃度を1.1マイクロモルに調整します。15時間後、10マイクロリットルのミトコンドリアトラッキング色素溶液をHeLa細胞懸濁液含有ウェルに加える。
細胞を1時間インキュベートします。新しく合成されたDNA分子をBrdUで標識するために使用される条件により、HeLa細胞のミトコンドリアでBrdU標識DNAを検出
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