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463 Views
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02:00 min
June 9th, 2023
DOI :
10.3791/200088-v
* These authors contributed equally
Transcript
麻酔をかけたマウスの脊髄から解剖したDRG組織を4%ホルムアルデヒドで室温で3時間後固定することから始めます。次に、組織をPBS中の30%スクロースで摂氏4度で一晩インキュベートします。次に、OCTコンパウンドを添加し、アルミブロックの上面を覆ってベースOCTを準備します。
覆われたアルミニウムブロックを摂氏マイナス20度で5〜10分間凍結します。クライオスタットを使用して、OCTの上部を30マイクロメートルの厚さで、その表面がベースOCTと同じくらい平らになるまで切断します。
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