For å begynne, slå på det optikkbaserte målesystemet, mikroskoplysdiodekilden og datamaskinen. Start programmet på datamaskinen og åpne en ny fil ved å klikke ny under filen øverst til venstre på skjermen. Klikk på samle, velg eksperimenter og velg deretter IPSC og kalsiummålinger.
Deretter erstattes det humane IPSC kardiomyocytkulturmediet med 0,5 milliliter per brønn av Tyrodes løsning. I en 24 brønnplate. Sett på platelokket med klimakontrolllokket og plasser platen inne i det optikkbaserte målesystemet i enheten justert til 37 grader Celsius temperatur.
Klikk på åpne cellesøker under verktøylinjen og vent til en ny skjerm vises. Velg plateformat under kammertype og godt øverst på skjermen. Velg en brønn og velg et område i brønnen for å observere synkronisert sammentrekning og avslapning.
Trykk på start nederst til venstre på skjermen. Klikk deretter på legg til måling for å måle området. Mål ca. 10 områder per brønn i en 24 brønnplate.
For bare baselinemålinger, fortsett målingen fra neste brønn. For testing av forbindelsene, trykk komplett når områdene i en brønn er målt. Åpne det optikkbaserte måleinstrumentet og tilsett ønsket stressor eller forbindelse til brønnen.
Etter inkubering i ønsket tidsperiode, klikk på automatisk måling for å utføre parrede målinger i de samme områdene av brønnen der basismålingene ble utført. Trykk på fullført etter at alle målingene er utført. Velg neste brønn øverst til høyre på skjermen og fortsett målingene for alle nødvendige brønner.
Etter å ha målt alle nødvendige brønner, klikk stopp og lagre filen på ønsket sted.