Opløs Fura-2 AM-alikvoterne i Tyrodes opløsning for at få en endelig koncentration på 1 mikromolær Fura-2 AM for at tilføje til cellerne. Opsug mediet og erstat det med Tyrodes opløsning indeholdende Fura-2 AM. Inkuber i 15 minutter ved 37 grader Celsius i en inkubator eller det optiske baserede målesystem. Fjern Tyrodes opløsning indeholdende Fura-2 AM og vask brøndene to gange med frisk Tyrode's Solution.
Til sidst inkuberes cellerne i Tyrodes opløsning i yderligere fem minutter ved 37 grader Celsius for at tillade deesterificering af Fura-2 AM. Placer pladen inde i det optikbaserede målesystem for at fortsætte med kontraktilitetsmålingerne. Vælg et felt, vælg et område i brønden for at observere synkroniseret sammentrækning og afslapning, og klik derefter på Start, og tilføj måling. Ud over kontraktilitetssporene vises realtidsratiometrisk calciumtransient på skærmen.