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01:45 min
May 12th, 2023
DOI :
10.3791/200117-v
Transcript
まず、70%エタノールとRNase除去液で作業場所と材料を洗浄します。溶解バッファー、溶解希釈バッファー、0.1 x 溶解バッファー、および洗浄バッファーを新たに調製し、バッファーを氷上に維持します。プレチルスイングバケット遠心分離機を摂氏4度に冷却します。
心臓前駆細胞懸濁液をスイングバケット遠心分離機で遠心分離する。チューブの底に触れずにすべての上清をそっと取り除きます。100マイクロリットルの冷やした0.1 x溶解バッファーを細胞懸濁液に加え、10回ピペッティングして混合
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