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01:38 min
May 12th, 2023
DOI :
10.3791/200126-v
Transcript
濃縮培地を含むT25フラスコでマイコバクテリウム・パラ結核K-10株を摂氏37度で2週間増殖させることから始めます。目視検査を通じてコロニーの成長を定期的に評価します。200ミリリットルの濃縮培養物を500ミリリットルの三角フラスコで1週間振とうインキュベーター内で成長させる。
細菌懸濁液を摂氏70度で5〜10分間置き、それらを不活性化し、3000Gで10分間遠心分離します。ペレットを20ミリリットルのPBSで2回洗浄し、懸濁液を遠心分離します。ペレットを滅菌容器に移し、液体窒
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