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01:06 min
April 21st, 2023
DOI :
10.3791/200137-v
Transcript
まず、消化された希少細胞のDNAを取り、氷の上に置きます。制限フラグメントオーバーハングの充填とビオチン化に必要な試薬を使用してマスターミックスを調製します。サンプルを摂氏37度で75分間インキュベートし、15分ごとに反転させて混合します。
サンプルを氷上で冷却し、ライゲーションに必要な試薬を使用してマスターミックスを調製することにより、充填されたDNA末端をライゲーションします。最後に、サンプルを摂氏16度で4〜6時間インキュベートし、次に室温で30分間インキュベートします。
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