Name: Preparation of a Suction Cup and Plugs for Calcium Imaging in Mouse
Uploaded: 2023-04-21T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Preparation of a Suction Cup and Plugs for Calcium Imaging in Mouse at JoVE.com

preparation of a suction cup and plugs for calcium imaging in mouse

Beeldvorming van twee fotonen en breedveldcalcium in de superieure colliculus

The superior colliculus (SC) is an important visual center in all vertebrates. In mammals, it receives direct inputs from the retina and the visual cortex1. While optical recording has been widely applied to the cortex2,3,4,5, its application in the SC is hindered by poor optical accesss6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19. The goal of this protocol is to provide details about two complementary methods for optical recording of the neural activity in the SC.
The SC is located beneath the cortex and transverse sinus, which limits optical access to the collicular neurons. One approach to overcome this limitation is to aspirate the overlaying cortex and expose the anterior-lateral SC7,9,10,13,14,19. However, because the SC receives cortical inputs, such an operation might affect how the SC neurons respond to visual stimuli. To overcome this limitation, we detail here an alternative protocol to image the superficial layer of the posterior-medial SC with a silicon plug, while leaving the cortex intact8,11. Specifically, to achieve single-cell resolution, we applied two-photon microscopy to image calcium responses in the posterior-medial SC of wild-type mice. In addition, to achieve broad coverage, we applied wide-field microscopy to image the entire SC of a mutant mouse whose posterior cortex has not developed20.
The two methods described in this protocol are complementary to each other. The two-photon calcium imaging without ablating the cortex is appropriate for recording neural activity at&#160;single-cell resolution with intact cortical inputs. The wide-field calcium imaging is appropriate for recording neural activity in the entire SC while sacrificing spatial resolution.

Auteur in de schijnwerpers: onthulling van neurale codering en mechanismen van visuele verwerking in de superieure colliculus 

Calciumbeeldvorming bij superieure colliculus bij muizen

My research focuses on neural coding and mechanisms for visual processing. We are trying to answer how various information is encoded in the brain, especially in the superior colliculus under the underlying neuro-mechanisms. To understand visual processing, scientists combine various approaches, including neuronal morphology, antegrade and retrograde tracing, IL sequencing, neuro modeling, machine learning, is understood well.The challenge is to remove the skull over the SSA, cutting and left in the bone in one larger piece, is likely to fail because the bone is attached to the dura. By combining two photo on a wide field calcium image, our recent work revealed the function architecture of motion direction in the mouse SC at both single cell resolution and a global scale. We found that neurons with similar preference form patches up to 500 micrometer under global to the upward on the nasal motion.With our protocol, we are addressing two research gaps. First, researchers can perform long-term cast imaging in mouse SC at a single cell resolution without breaking the cortex. Secondly, researchers can record the neuroactivity across the entire SC using widefield microscoping.Our protocol provides a measure to image the posterior medial SC at single cell resolution with a intact cortex in mice. Also, we use a biocompatible plug to expose the SC, which reduces infection for chronic imaging. Our results provide a way to study the neural coding of visual information across a large visual field.Combined with optogenetics, one can study half inputs from different brain regions modulating the neuroactivity in SC.

Watch this Scientific Journal Video about Preparation of a Suction Cup and Plugs for Calcium Imaging in Mouse at JoVE.com

Preparation of a Suction Cup and Plugs for Calcium Imaging in Mouse  

Voorbereiding van een zuignap en pluggen voor calciumbeeldvorming bij muizen

Begin het proces van het maken van een zuignap door een druppel PBS in een acrylschaal te deponeren. Gebruik een platte naald van 21 gauge om de punt van de naald capillair met PBS te vullen. Bedek de punt van de naald met een doorschijnende siliconenlijm en laat deze ongeveer 10 minuten intrekken.Knip de siliconenlijm met een schaar op een schijf met een diameter van twee millimeter. Om de pluggen voor te bereiden, neemt u een 0,75 millimeter dikke plastic vulplaat en snijdt u een vierkant van één voor één centimeter in het midden uit. Reinig de vulplaat en twee acrylblokken met alcohol en veeg ze af met lenspapier.Plaats de vulplaat op een acrylblok en deponeer siliconenlijm in het midden om 90% van de opening te vullen. Voeg nog een acrylblok toe. Oefen ongeveer een kilogram kracht uit en wacht 20 minuten.Snijd de siliconenlijm onder een chirurgische microscoop met een scalpel in driehoekige prisma's van één bij 1,5 millimeter. Verwijder eventueel stof van de driehoekige prisma's met plakband en plaats ze op een glazen afdekglaasje. Plaats het afdekglaasje met de driehoekige prisma's onder een coronabehandelaar en zet hem aan.Breng de coronabehandelaar dichter bij het dekglaasje totdat de bliksem verschijnt, en houd het een paar minuten in die positie totdat de prisma's en het dekglaasje zijn bevestigd. Nadat je de pluggen in een petrischaal hebt geplaatst, incubeer je ze een nacht bij 70 graden Celsius.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Preparation of a Suction Cup and Plugs for Calcium Imaging in Mouse

Calcium Imaging in Mouse Superior Colliculus

The superior colliculus (SC), an evolutionarily conserved midbrain structure in all vertebrates, is the most sophisticated visual center before the ...