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170 Views
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01:13 min
April 21st, 2023
DOI :
10.3791/200150-v
* These authors contributed equally
Transcript
まず、GCaMP6mを発現するAAVを100ナノリットル、SC両側中央200マイクロメートルの深さに注入し、後皮質が発達しなかった変異マウスに注入する。約3週間後、直径5mmのカバースリップをSCに埋め込みます。カバースリップを固定した後、10ヘルツの発光フィルターを通過した後、CMOAカメラで画像を取得します。部分皮質変異マウスのSCニューロンのカルシウム応答を広視野顕微鏡を用いて画像化しました。
取得した画像は元のサイズの4分の1にダウンサンプリングされ、視覚的に喚起された
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