Begynd fibrinpladepræparatet ved at blande 25 milligram fibrinogen med 1,25 ml fysiologisk saltvand. Derefter fremstilles thrombinopløsningen ved grundigt at blande 100 enheder thrombin med 1,05 ml fysiologisk saltvand. Derefter fremstilles agaroseopløsningen ved at tilsætte 0,5 gram agarose til 22,5 ml 0,02 molær Tris-hydrochloridsyrebuffer.
Opvarm agaroseopløsningen ved 100 grader Celsius, indtil den opløses helt. Agaroseopløsningen afkøles til omkring 50 grader Celsius, før fibrinogenopløsningen tilsættes til den. Tilsæt straks thrombinopløsningen, bland hurtigt og hæld blandingen i en 60 millimeter kulturskål.
For at indlæse prøven skal du stanse tre millimeter brønde ind i fibrinpladerne ved hjælp af en steril Boer og fylde dem med 10 mikroliter prøver. Inkuber pladerne ved 37 grader Celsius i 18 timer, før de måler størrelsen af deres nedværdigende zoner og beregner den fibrinolytiske aktivitet. Fibrinolytisk aktivitetsevaluering viste en 1,3 centimeter lyseringszone i urokinasekontrollen, ingen lyseringszone i den fysiologiske saltvandsbuffer, 2,1 centimeter af lyseringszonen i råproteinbrønden og 1,8 centimeter diameter af lyseringszonen i den rensede fibrinolytiske enzymbrønd.