Beginnen Sie mit dem nicht-chirurgischen Embryotransfer in der CD1-Maus am 6. Tag, indem Sie einen 20-Mikroliter-Tropfen M2-Medium auf den Deckel einer Gewebekulturschale geben. Verwenden Sie reflektierende Beleuchtung unter einem Mikroskop und geben Sie 10 bis 20 Strahlhilfen mit einer Standardpipette für die Embryonenhandhabung in den M2-Mediumtropfen. Befestigen Sie das nicht-chirurgische Embryotransfergerät auf einer P2-Pipette, die auf 1,8 Mikroliter eingestellt ist, und entfernen Sie die schützende Katheterabdeckung.
Drücken Sie den Kolben der Pipette bis zum ersten Anschlag und senken Sie die Spitze des Katheters in das Medium, bevor Sie die Embryonen langsam in die Katheterspitze des Geräts ziehen. Entfernen Sie dann den Katheter aus dem Medium. Stellen Sie dann das Pipettenvolumen auf 2,0 Mikroliter ein, um eine kleine Luftblase an der Spitze des Katheters zu erzeugen.
Legen Sie die mit den Embryonen beladene Pipette vorsichtig in die Nähe des Mäusekäfigs. Legen Sie das Empfängerweibchen auf die Oberseite des Gitterkäfigs und halten Sie die Maus in Position, indem Sie mit dem Zeigefinger und dem Daumen in der Nähe des Schwanzansatzes greifen und dann den Schwanz nach oben anwinkeln, während Sie das Tier stabilisieren. Legen Sie ein kleines Spekulum in die Vagina und führen Sie den Katheter des Transfergeräts durch den Gebärmutterhals in das Spekulum und in die Gebärmutter ein.
Sobald der Gerätehub das Spekulum berührt, geben Sie die Embryonen ab, indem Sie den Pipettenkolben bis zum ersten Anschlag drücken. Vermeiden Sie die Übertragung von zusätzlicher Luft in das Gebärmutterhorn. Entfernen Sie das Gerät und das Spekulum.