להדמיית תאים חיים של מבני ATG9A, זרע HEK293A תאים בשני מיליליטר של DMEM עתיר גלוקוז לתוך צלחת תרבית רקמה של 60 מילימטר עד שהם מגיעים למפגש של 65 עד 70%. למחרת, הכינו והוסיפו את תערובת הדנ"א של ליפופקטאמין לצלחת תרבית התאים המכילה ארבעה מיליליטר של מצע גידול ונענעו בעדינות את הצלחת קדימה ואחורה כדי לפזר את התערובת באופן שווה. לדגור על התאים בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס ו-10% פחמן דו חמצני.
לאחר ארבע שעות של הדבקה, החליפו את מדיום הגידול במדיום טרי ודגרו על התאים למשך הלילה בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס עם 10% פחמן דו חמצני. למחרת, טריפסין את התאים על ידי הוספת טריפסין EDTA. לאחר מכן, ספרו את התאים המנותקים וזרעו אותם מחדש על צלחת תרבית המתאימה למיקרוסקופ חי למשך הלילה.
למחרת, דמיינו את התאים באמצעות מיקרוסקופ קונפוקלי. בתנאים בסיסיים, ATG9A ממוקם בעיקר ברשת Golgi כפי שמצוין על ידי immunofluorescence של חלבון אנדוגני חופף עם GM130, סמן cis-Golgi. eGFP N-terminally-tagged ATG9A ו-mRFP N-terminally tagged ATG9A היו פחות מקומיים בגולג'י והתגוררו בעיקר בשלפוחיות.
לעומת זאת, eGFPc המתויג באופן סופי ATG9A נוטה יותר להצטבר בתוך התא. מיזוג רצף 3x-FLAG בין פלואורופור N-terminal ו-ATG9A סייע לחלבון בעל ביטוי יתר להתנהג באופן דומה לחלבון האנדוגני. mCherry 3x-FLAG ATG9A בעל ביטוי יתר על המידה משתלב עם סמן Golgi GM130 בתנאי אכילה.
לוקליזציה זו ותא שלפוחית AG9A נשמרו לאורך זמן, ואפשרו מחקר מרחבי-זמני של הסחר ב-ATG9A.
