התחל בהעברת חלק גולמי אחד של מיטוכונדריה גולמית 264.7 RAW לתוך צינור חרוטי של 15 מיליליטר. הוסיפו 7 מיליליטר של חיץ מיטוכונדריאלי מלוח בתוספת נתרן כלורי של 150 מילימולר. למתלים, להוסיף 50 מיקרוליטר של חרוזי TOM22 ולאחר מכן לדגור את הצינור על גלגל מסתובב במהירות נמוכה.
הניחו עמוד על המגנט ואזן את העמוד עם שמונה מיליליטר של חיץ מיטוכונדריאלי מלוח. מחק את הזרימה. לאחר הדגירה הדגימה, העבירו אותה לעמודה והשליכו את הזרימה.
לאחר מכן, לשטוף את העמוד שלוש פעמים עם שמונה מיליליטר של חיץ מיטוכונדריאלי מלוח. הסר את העמוד מהמגנט ומקם אותו בצינור חרוטי של 15 מיליליטר. כדי להפיג את המיטוכונדריה, הוסיפו 1.5 מיליליטר של חיץ מיטוכונדריאלי מומלח ומיד הפעילו בוכנה כדי להאיר את החלק המטוהר לתוך הצינור.
העבר את החלק המדולל לצינור 1.5 מיליליטר חדש ובצע צנטריפוגה ב 21, 000G במשך 10 דקות ב 4 מעלות צלזיוס. השליכו את הסופרנאטנט שנוצר ואחסנו את הגלולה החומה הטהורה של המיטוכונדריה בטמפרטורה של 20 מעלות צלזיוס למחקרים עתידיים. ניתוח אימונובלוט של תמציות מיטוכונדריאליות מטוהרות הראה העשרה של סינתאז ציטראט מיטוכונדריאלי ודלדול חלבונים מאברוני תאים אחרים.
מחקרי שלמות מיטוכונדריה באמצעות מיקרוסקופ אלקטרונים גילו מיטוכונדריה עם צורה אליפסה קלאסית וקריסטה שלמה מוקפת בחרוזים מצופים נוגדנים צפופים אלקטרונים. יתר על כן, ניתוח פרוטאום הראה העשרה של חלבונים מיטוכונדריאליים ושתי אוכלוסיות נפרדות המתאימות לחלבונים מיטוכונדריאליים ולא מיטוכונדריאליים.