Begynn forberedelsen av glassglasset ved å kutte et rektangulært stykke klart, dobbeltsidig nanotape og stikke det til midten av et rent glassglass uten å fjerne den beskyttende plastfilmen på oversiden av båndet. Deretter dissekerer du ruten ved å fjerne den øvre delen av de eldre bladene med en trådstripper. Hold deretter ruten ved mesokadalen og fjern forsiktig de omkringliggende bladene med en tannsonde for å trekke ut primordia av interesse.
For montering av primordium, fjern beskyttelsesfilmen fra båndet. Legg det eksponerte primordium på båndet. Klipp primordium ved basen ved hjelp av et barberblad, kast basalstammen og hypocaudalen.
For jevnere utrulling, smør den indre, eller adaksiale bladoverflaten ved å dyppe nålespissen i 100% glyserol. Rull ut primordium ved hjelp av en tannsonde med en bøyd nål. Plasser nålespissen parallelt med overflaten og brett ut den ytre basalmargen ved å trykke den forsiktig mot tapen.
Med den ytre margen festet til båndet, juster nålespissen parallelt med bladets lange akse. Skyv kanylen forsiktig sidelengs for å rulle ut og flat bladet på båndet. Påfør en dråpe vann på det utrullede primordium.
Legg umiddelbart en dekselslipp på vanndråpen og primordiumet. Trykk forsiktig ned kantene på dekselet slik at de fester seg til båndet. Når du er ferdig, plasser lysbildet på epifluorescensmikroskopstadiet for å visualisere fluoroforen.
Denne metoden ble fulgt for å visualisere og analysere fluorescerende proteinuttrykk i maisbladprimordia. Komplementær til tverrsnittanalysen. Hele bladmonteringsanalysen avslørte vevs- og stadiespesifikke mønstre av formell respons under venedannelse.
Analysemetoden muliggjorde kvalitative og kvantitative analyser av fluorescerende proteinuttrykk i maisbladprimordiene, noe som indikerer effektiviteten av denne metoden ved å undersøke maisbladprimordiene som er vanskelige å avbilde på grunn av deres valsede morfologi.
