オフライン解析ソフトウェアを起動して完全に同期されたデータセットを表示し、ライブラリから実験セッションファイルを選択して開きます。画像ビューポートの下にある[DC]タブをアクティブにしてドリフト補正された画像を表示し、画像メタデータタブのそれぞれのオーバーレイデータボックスをオンにして目的のデータオーバーレイを選択します。他のメタデータは、ユーザーが望むようにプロットすることができます。
これらのグラフィカルプロットをハイライトまたはスクロールして、ビューポートに表示されるイメージを更新します。画像解析ツールボックスとデータビュータブからさまざまなツールにアクセスします。画像解析を通じて各画像のFFTにアクセスし、ライブFFTをプロットして、画像をスクロールしながら更新します。
FFTピークのフェージングを使用して、ゼオライトナノ粒子構造が結晶性を失う時点を決定します。タグ機能を使用して、ソフトウェアの線量条件に注意してください。タグアイコンを強調表示し、タイムライン内の特定の一連の画像を示す目的のタグを入力します。
画像は、タグアイコンの選択が解除されるまで、このテキストでタグ付けされます。関連するメタデータを失うことなく、大きなデータ データセットを小さな共有可能なデータセットに簡単にフィルター処理するには、フィルター パネルを開き、スライダーを調整して、毎秒 500 平方オングストローム以上の線量率のみを選択します。500線量率以上の名前を使用して新しいコレクションを保存します。
タイムラインで画像を強調表示するか、フィルターオプションを使用して画像を選択します。次に、同じ公開オプションを使用して、メタデータをCSVファイルとしてエクスポートし、画像シリーズをムービーファイルとしてエクスポートします。閾値線量を決定するために画像化されたゼオライトナノ粒子ZSM5は、高線量率条件下でMVSソフトウェアによって読み取られた線量率が毎秒519電子/平方オングストロームであることを示した。
視野内のナノ粒子は、FFTピークが消えるまで連続的に画像化され、結晶構造の劣化が示されました。FFTのピークは、42秒間の連続イメージング後に消え始めました。FFTピークは1分20秒で完全に消失し、累積線量は平方オングストロームあたり約60, 000電子でした。
同じプロセスを別の顕微鏡で繰り返した。FFTスポットは、1分50秒の連続イメージングと平方オングストロームあたり58, 230電子の累積線量後に完全に消失しました。