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04:54 min
October 6th, 2023
DOI :
10.3791/200214-v
Transcript
まず、消化および拡張したアーカイブまたは新鮮な臨床組織サンプルを採取し、6ウェル細胞培養プレートの1つのウェルに入れて抗体染色を進めます。サンプルをPBSで室温でそれぞれ10分間3回洗浄します。サンプルサイズに応じて、ゲルを適切に覆うために染色バッファーに0.5〜2ミリリットルの一次抗体を追加します。
摂氏37度で一晩インキュベートします。その後、サンプルをPBSで3回、室温でそれぞれ10分間洗浄します。対応する二次抗体を添加し、選択した染色バッファー中で摂氏37度で3時間イン
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