للبدء ، احصل على 80٪ من خلايا الكبد البقري المزروعة واستبدل وسط الاستزراع ب DMEM الذي يحتوي على حمض اللينوليك. احتضان الخلايا عند 37 درجة مئوية في 5٪ ثاني أكسيد الكربون لمدة 24 ساعة لتجميع LDs. ثم قم بإزالة وسط الثقافة وغسل خلايا الالتصاق باستخدام
Sign in or start your free trial to access this content