Research
Education
Solutions
Sign In
EN
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
TR - Türkçe
JA - 日本語
PL - Polski
RU - Русский
133 Views
•
02:13 min
March 10th, 2023
DOI :
10.3791/200277-v
Transcript
首先,获得80%生长的牛肝细胞,并用含有亚油酸的DMEM代替培养基。将细胞在 37 摄氏度的 5% 二氧化碳中孵育 24 小时以积累 LD。然后除去培养基并用PBS洗涤粘附细胞。
在细胞中加入BODIPY中性荧光探针,并在黑暗中孵育30分钟。三次PBS洗涤后,将含有亚油酸的DMEM添加到细胞中。将培养皿放在活细胞站显微镜的凹槽中,然后打开显微镜和计算机。
运行 NIS-Elements 软件。在 4 倍放大倍率下找到视野。然后将其调整为 40 倍,打开 PFS,重新
Sign in or start your free trial to access this content
Explore More Videos
From the series
Privacy
Terms of Use
Policies
Contact Us
Recommend to library
JoVE NEWSLETTERS
JoVE Journal
Methods Collections
JoVE Encyclopedia of Experiments
Archive
JoVE Core
JoVE Business
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
Faculty Resource Center
Authors
Librarians
Access
ABOUT JoVE
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved