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02:13 min
March 10th, 2023
DOI :
10.3791/200277-v
Transcript
まず、80%増殖したウシ肝細胞を取得し、培養液をリノール酸を含むDMEMと交換します。細胞を摂氏37度で5%二酸化炭素中で24時間インキュベートしてLDを蓄積します。その後、培養液を除去し、接着細胞をPBSで洗浄します。
BODIPYニュートラル蛍光プローブを細胞に加え、暗所で30分間インキュベートします。PBSを3回洗浄した後、リノール酸を含むDMEMを細胞に加えます。培養皿を生細胞ステーションの顕微鏡の溝に置き、顕微鏡とコンピューターの電源を入れます。
NIS-
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