Übertragen Sie zunächst die Hydrogele in 1,5-Milliliter-Mikrozentrifugenröhrchen und schneiden Sie die Gele bei Bedarf mit einem Skalpell ab, damit sie in die Vertiefungen passen. In einem weiteren 1,5-Milliliter-Mikrozentrifugenröhrchen werden 10 Mikroliter des zellfreien Extrakts mit 25 Mikrolitern zweifach zellfreiem Proteinsynthesepuffer und vier Mikrogramm Plasmid-DNA vermischt. Mit doppelt destilliertem Wasser bis zu einem Gesamtvolumen von 50 Mikrolitern herstellen, um die zellfreie Proteinsyntheselösung herzustellen.
Pipettieren Sie die Lösung auf die gefriergetrockneten Hydrogele und lassen Sie die Gele fünf bis 10 Minuten bei Raumtemperatur im zellfreien Proteinsynthesesystem einweichen. Übertragen Sie die Gele mit einem Spatel auf eine schwarze 384-Well-Mikrotiterplatte. Übertragen Sie dann die Mikrotiterplatte auf ein Plattenlesegerät und verwenden Sie die auf dem Bildschirm angezeigten Plattenlesegeräteeinstellungen für die Fluoreszenzdetektion und -analyse.