ابدأ في تحضير ضمادات الأغاروز عن طريق وضع قطرة من الأغاروز المذاب بنسبة 1٪ على سجل الفينيل باستخدام ماصة باستور زجاجية. قم بتوجيه شريحة زجاجية بحيث تكون الخطوط الموجودة على السجل أفقية أو رأسية ، وضع الشريحة بسرعة على قطرة الأغاروز لمدة 30 ثانية. قم بإزالة الشريحة الزجاجية من السجل وأضف ما يقرب من خمسة ميكرولتر من ليفاميزول خمسة مليمولار طازجة تحت المجسم.
حرك الأنبوب الذي يحتوي على الديدان برفق وانقل 5 إلى 10 ميكرولتر على وسادة الأغاروز لتركيب الديدان. قم بتقدير عدد الديدان أثناء إضافتها بحيث يكون هناك ما يقرب من 40 دودة لكل نسخة مكررة. اصطف الديدان في صفوف باستخدام معول رمش ، وضع غطاء زجاجي على الشريحة.
عزل الأجنة عن الديدان المتبقية باستخدام بروتوكول التبييض ولوحة 250 جنينا على ألواح NGM 35 ملم المصنفة ببكتيريا OP50-1. تحت مجسكوب الفلورسنت ، استخدم مجموعة مرشح GFP وعد وسجل عدد الديدان الإيجابية GFP والديدان السلبية GFP على الشرائح لكل نسخة مكررة باستخدام عداد العد. أظهر التسجيل اليدوي لإشارة GFP النووية في الخط الجرثومي لكل جيل أن إسكات جين التحوير كان مخترقا تماما في الديدان P0 و F1 المسجلة المعالجة ب GFP RNAi.
في جيل F2 ، كانت نسبة السكان الذين يظهرون وراثة إسكات GFP حوالي 50٪ بحلول جيل F5 ، لم تظهر غالبية السكان ميراث الإسكات. بحلول جيل F10 ، عبرت جميع الديدان عن GFP ولم يتم اكتشاف أي وراثة.