התחילו להכין את רפידות האגרוז על ידי הנחת טיפה של 1% אגרוז מומס על תקליט הוויניל באמצעות פיפט פסטר זכוכית. כיוון שקופית זכוכית כך שהקווים ברשומה יהיו אופקיים או אנכיים, והנח את השקופית במהירות על טיפת האגרוז למשך 30 שניות. הסר את שקופית הזכוכית מהרשומה והוסף כחמישה מיקרוליטרים של לבמיסול חמישה מילימולרים טריים שהוכנו מתחת לסטריאוסקופ.
מעבירים בעדינות את הצינור המכיל תולעים ומעבירים 5 עד 10 מיקרוליטר על כרית האגרוז כדי להרכיב את התולעים. העריכו את מספר התולעים בעת הוספתן, כך שיהיו כ-40 תולעים לכל שכפול. סדרו את התולעים בשורות באמצעות פיק ריסים, והניחו כיסוי זכוכית על המגלשה.
בודדו את העוברים מהתולעים הנותרות באמצעות פרוטוקול הלבנה ושלחו 250 עוברים על לוחות NGM בקוטר 35 מ"מ שנזרעו בחיידקי OP50-1. תחת הסטריאוסקופ הפלואורסצנטי, השתמש בערכת מסנן GFP וספור ורשום את מספר התולעים החיוביות של GFP ו- GFP שליליות בשקופיות עבור כל שכפול באמצעות מונה ספירה. הניקוד הידני של אות ה-GFP הגרעיני בקו הנבט עבור כל דור הראה כי השתקת הטרנסגן חודרת במלואה בתולעי P0 ו-F1 שטופלו ב-GFP RNAi.
בדור ה-F2, שיעור האוכלוסייה שהציגה ירושה של השתקת GFP היה כ-50% בדור ה-F5, רוב האוכלוסייה לא הראתה ירושה של השתקה. בדור ה-F10, כל התולעים ביטאו GFP ולא זוהתה ירושה.