Begynn å forberede agaroseputene ved å plassere en dråpe smeltet 1% agarose på vinylplaten ved hjelp av en glass Pasteur-pipet. Orienter et glassglass slik at linjene på platen er horisontale eller vertikale, og plasser lysbildet raskt på agarosedråpen i 30 sekunder. Fjern glassglasset fra posten og legg til omtrent fem mikroliter nylaget fem millimolar levamisol under stereoskopet.
Forsiktig flikk røret som inneholder ormer og overfør 5 til 10 mikroliter på agaroseputen for å montere ormene. Beregn antall ormer etter hvert som de legges til, slik at det er omtrent 40 ormer per replikat. Still opp ormene i rader ved hjelp av en øyenvippehakke, og legg et glassdeksel på lysbildet.
Isoler embryoene fra de gjenværende ormene ved hjelp av blekeprotokollen og plate 250 embryoer på 35 millimeter NGM-plater frøet med OP50-1-bakterier. Under fluorescerende stereoskop, bruk et GFP-filtersett og telle og registrere antall GFP-positive og GFP-negative ormer på lysbildene for hver replikering ved hjelp av en teller. Den manuelle scoringen av det nukleære GFP-signalet i kimlinjen for hver generasjon viste at deaktiveringen av transgenet var fullt penetrerende i de scorede P0- og F1-ormene behandlet med GFP RNAi.
I F2-generasjonen var andelen av befolkningen som viste arv av GFP-inaktivering ca. 50 %Ved F5-generasjonen viste flertallet av befolkningen ikke arv av silencing. Ved F10-generasjonen uttrykte alle ormene GFP og ingen arv ble oppdaget.