Til at begynde med skal du forberede dråber M2 IBMX Medium i en plastvævskulturskål og placere skålen på en varm blok ved 37 grader Celsius i mindst 30 minutter før oocytisolering. Disseker æggestokkene hos de aflivede mus og læg dem i et fem milliliter rundbundet rør med M2 IBMX. Overfør æggestokkene til et plastiklåg indeholdende 1,5 ml M2 IBMX.
Fjern eventuelle peri-ovariefedtvæv eller æggeledersegmenter, og frigør cumulus-oocytkomplekserne ved mekanisk perforering af æggestokkene med en 27-gauge nål. Overfør cumulus-oocytkomplekserne til en kulturskål med dråber M2 IBMX. Og cumuluscellerne fjernes ved gentagen pipettering ved hjælp af en smalboret glasrørpipette.
Vælg de omringede kernekimvesikel eller GV-stadieoocytter, og overfør dem i en dråbe M2 IBMX-medium på varm blok ved 37 grader Celsius beskyttet mod lys. Efter at have induceret dobbeltstrengsbrud ved hjælp af etoposid, placeres GV-trinoocytterne i dråber af det genotoksiske middel i en time på den varme blok i mørket. Tilsæt dråber M16-dyrkningsmedium suppleret med 400 mikromolær IBMX til oocytterne for at holde dem arresteret i længere tid.
Placer oocytterne i en inkubator ved 37 grader Celsius og 5% kuldioxid.