כדי להתחיל, הכינו טיפות של M2 IBMX Medium בצלחת תרבית רקמת פלסטיק, והניחו את המנה על בלוק חם בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס למשך 30 דקות לפחות לפני בידוד הביציות. נתחו את השחלות של העכברים שעברו המתת חסד והניחו אותן בצינור תחתון עגול של חמישה מיליליטר עם M2 IBMX. להעביר את השחלות למכסה פלסטיק המכיל 1.5 מיליליטר של M2 IBMX.
הסר כל רקמת שומן פרי-שחלתית, או מקטעי חצוצרות, ושחרר את קומפלקסי ביציות הקומולוס על ידי ניקוב מכני של השחלות עם מחט של 27 מד. מעבירים את מתחמי ביציות הקומולוס לצלחת תרבית עם טיפות M2 IBMX. והסר את תאי הקומולוס על ידי פיפטינג חוזר ונשנה באמצעות פיפטה צרה מזכוכית מרעה מזכוכית.
בחר את שלפוחית הנבט של הגרעין המוקף או את הביציות בשלב GV, והעבר אותן בטיפת מדיום M2 IBMX על בלוק חם ב 37 מעלות צלזיוס מוגן מפני אור. לאחר גרימת שבירת גדיל כפול באמצעות אטופוסיד, הניחו את הביציות בשלב GV בטיפות של החומר הגנוטוקסי למשך שעה על הבלוק החם בחושך. הוסיפו לביציות טיפות של מדיום תרבית M16 בתוספת IBMX 400 מיקרומולרי כדי לשמור עליהן עצורות לתקופה ממושכת.
הניחו את הביציות באינקובטור בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס ו-5% פחמן דו חמצני.