Uploaded: 2023-07-21T14:55:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Determining the End-Systolic and End-Diastolic Pressure-Volume Relationships in a Murine Heart Failure Model and Transesophageal Pacing at JoVE.com

determining the end-systolic and end-diastolic pressure-volume relationships in a murine heart failure model and transesophageal pacing

A Pacing-Controlled Procedure for the Assessment of Heart Rate-Dependent Diastolic Functions in Murine Heart Failure Models

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Détermination des relations pression-volume en fin de systolique et en fin de diastolique dans un modèle d’insuffisance cardiaque murine et de stimulation transoesophagienne

Pour commencer, placez l’animal anesthésié dans la zone chirurgicale, en veillant à ce que le site chirurgical soit correctement rasé et désinfecté. Ensuite, placez correctement le cathéter de conductance lors des procédures chirurgicales standard. Pour enregistrer et analyser le volume de pression de référence ou la boucle PV, dans le logiciel de diagramme de laboratoire, sélectionnez les paramètres de référence, puis cliquez sur le bouton Analyser maintenant.Sélectionnez l’option de référence. Ouvrez le tableau hémodynamique et sélectionnez les données moyennes. Effectuez une occlusion de la veine cave inférieure ou de la veine cave en comprimant la veine cave à l’aide d’une pince.Dans le logiciel, sélectionnez manuellement le point d’occlusion de l’IVC où la pression ventriculaire gauche et le volume diminuent. Enregistrez ensuite la boucle PV pendant au moins 20 cycles cardiaques pendant que l’IVC reste occluse en sélectionnant l’option d’occlusion, puis en cliquant sur le bouton Analyser maintenant. Pour effectuer une stimulation transœsophagienne, insérez un cathéter à électrodes tétrapolaires françaises à 2 dans l’œsophage.Connectez le cathéter à un stimulateur de pouls, puis procédez à la détermination du seuil de capture auriculaire. Pour ralentir le rythme cardiaque en dessous de 400 battements par minute, administrez 20 milligrammes par kilogramme d’ivabradine par voie intrapéritonéale. Après la stabilisation, acquérir 20 cycles cardiaques continus de boucles PV tout en faisant tourner le cœur à différentes fréquences de 400 à 700 battements par minute.Les données de base de la boucle PV n’ont montré aucune différence significative dans les paramètres diastoliques, tels que la constante de temps de relaxation, le taux minimum de variation de pression et la relation volumique de pression diastolique de fin de course, ou EDPVR, entre les souris témoins et HFpEF. Cependant, les souris HFpEF présentaient une pression artérielle et des élastines artérielles plus élevées, démontrant une boucle PV typique en forme de montagne pendant la systole ventriculaire. Cette boucle PV a pu être distinguée d’un pic causé par le contact direct du muscle ventriculaire sur le transducteur de pression.Notamment, en utilisant la stimulation auriculaire, la fonction diastolique a pu être clairement distinguée entre les souris témoins et HFpEF. Dans le groupe témoin, la constante de temps de relaxation et l’EDPVR se sont améliorés à mesure que le taux de stimulation augmentait. Alors que dans le groupe HFpEF, la constante de temps de relaxation et l’EDPVR se sont détériorés à mesure que la fréquence cardiaque augmentait avec la stimulation auriculaire.

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