Name: Ex Vivo Confocal Imaging of Mouse Retina
Uploaded: 2023-06-30T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Ex Vivo Confocal Imaging of Mouse Retina at JoVE.com

ex vivo confocal imaging of mouse retina

Mus Retina OCT Fibergram-justering med konfokale bilder

Retinal ganglion cells (RGCs) play a critical role in visual information processing, receiving synaptic inputs through their dendritic trees in the inner plexiform layer (IPL) and transmitting the information via their axons in the retinal nerve fiber layer (RNFL) to the brain1,2,3,4. In diseased conditions such as glaucoma, early RGC degeneration may result in subtle changes in the RNFL, the ganglion cell layer (GCL), the IPL, and the optic nerve in both patients and rodent models5,6,7,8,9. Early detection of these morphological changes in RGCs is thus essential for timely intervention to prevent RGC and vision loss.
We have recently developed a new clinical-ready imaging technology called visible-light optical coherence tomography (vis-OCT) to satisfy the need for in vivo monitoring of RGC damage. Vis-OCT improved the axial resolution, reaching 1.3 &#181;m in the retina10, 11, allowing for the visualization of individual RGC axon bundles in the RNFL. Subsequently, vis-OCT fibergraphy (vis-OCTF) was established to track and quantify RGC damage at the single axon bundle level in mice11,12,13. However, ex vivo confocal imaging of the same retina as the gold standard is often necessary to validate the in vivo findings. Therefore, this study will demonstrate how to align in vivo images acquired by vis-OCTF with ex vivo confocal images of the same mouse retina. The protocol aims to validate the in vivo findings by ex vivo confocal imaging and establish a foundation for examining the molecular and cellular changes underlying RGC damage in diseased conditions.

Forfatter Spotlight: Fremskritt innen in vivo og Ex Vivo retinal avbildning for forbedret glaukomdiagnose og behandling 

Justering av synlig lys optisk koherens tomografi fibergrammer med konfokale bilder av samme mus netthinnen

We present a protocol for aligning in vivo VIS-OCT images with ex vivo immunostained retinal nerve fibers to validate our novel imaging technology. VIS-OCT enables visualization of retinal nerve fibers in vivo, and this process confirms the accuracy of our findings. Our protocol combines in vivo and ex vivo imaging to provide a real time visualization of retina structure and confirm findings.The process is applicable to mouse models of eye diseases, provided the anterior eye portion allows for optical imaging. This includes diabetic retinopathy and retinal ischemia models. These studies lay the foundation for establishing an objective evaluation of neuro damage in humans, which can significantly improve glaucoma diagnosis and treatment in the future.

Watch this Scientific Journal Video about Ex Vivo Confocal Imaging of Mouse Retina at JoVE.com

Ex Vivo Confocal Imaging of Mouse Retina  

Ex vivo konfokal avbildning av netthinnen på musen

Enucleate øynene til en euthanized mus, markerer den tidlige siden for orienteringsformål. Fjern det fremre kammeret. Fjern deretter linsen og glasslegemet og legg øyekoppene i paraformaldehyd i 30 minutter.Vask øyekopper med PBS i 30 minutter. Bytte ut løsningen tre ganger. Vask deretter med 0,5 % Triton X-100 i 30 minutter.Inkuber øyekopper i blokkeringsbufferen i to timer ved romtemperatur. Etter immunfarging, isoler retinas fra øyekoppene ved hjelp av et mikroskop. Del netthinnene i fire blader og flatmonter dem med retinal ganglioncellelaget vendt oppover.Forsikre deg om at merket på den tidlige siden forblir festet for orientering. Dekk netthinnene med monteringsmedium. Plasser deksellapper.Og forsegle lysbildene med neglelakk. Slå på konfokalmikroskopet og under lokaliseringsmodus, finn det interessante området ved hjelp av okularet. Bytt til anskaffelsesmodus og sett opp fliser for å dekke hele netthinnen, sammen med Z-Stack-stykker for alle lag med informasjon.Vis minst 25 fliser over hele netthinnen for å oppnå et totalt volum. Projisere Z-Stack-stykkene for å generere todimensjonale konfokalmikroskopibilder på ansiktet. Kompositten vis-OCT fibergram sammenlignes med det tilsvarende konfokale bildet av flatmontert retina immunfarget med TuJ1 for RGC-aksoner.Blodkar utviser gjenkjennelige forgreningsstrukturer som kan matches med ICAM-2-merkede blodkar på konfokalbildet. Side-ved-side-sammenligning mellom ex vivo konfokalmikroskopi og in vivo vis-OCT viste identiske RGC-aksonbuntnettverk og omkringliggende retinal vaskulatur.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Ex Vivo Confocal Imaging of Mouse Retina

Alignment of Visible-Light Optical Coherence Tomography Fibergrams with Confocal Images of the Same Mouse Retina

In recent years, in vivo retinal imaging, which provides non-invasive, real-time, and longitudinal information about biological systems and processes, has ...