Begynn med å overføre sebrafisken fra hovedtankene til de enkelte tankene, og returner dem til tankene etter avbildning. Dypp sebrafisken i 0,05% tricaine metansulfonat for å bedøve fisken. Bruk et kamera til å ta et bilde av hver fisk ved siden av en linjal for å registrere størrelse, lengde og helseforhold.
Legg deretter den bedøvede fisken på en petriskål med et fuktig vev. Plasser fisken på siden og utfør flankeavbildning ved hjelp av et stereomikroskop ved riktig forstørrelse. Harvest skalaer med fin pinsett og tang under stereomikroskopet og overfør dem til 1,5 eller 2 milliliter oppsamlingsrør for senere farging.
For å utføre alkalisk fosfatase og von Kossa-farging, overfør skalaer til rør med avionisert Milli-Q-vann. Ta bilder av individuelle høstede skalaer før du overfører dem til rør. Tidlig mønster av nydannede skalaer kan sees på dag 2 av regenerering.
Regenererte skalaer viste et høyere OSX-uttrykk sammenlignet med dag 0 på genetiske skalaer.
