FACS로 분리된 위성 셀을 원심분리하고 상층액을 폐기합니다. 1밀리리터의 PBS로 세포를 세척하고 원심분리기를 사용하여 얼음 위에서 1밀리리터의 차가운 핵 추출 완충액에서 20분 동안 배양합니다. 20 마이크로 리터의 Concanavalin A 코팅 된 자성 비드를 850 마이크로 리터의 콜드 바인딩 버퍼가 들어있는 1.5 밀리리터 튜브에 첨가하십시오.
그런 다음 마그네틱 랙을 사용하여 1mL의 콜드 바인딩 버퍼로 비드를 두
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