将清洁的网格，将开窗膜面朝上转移到湿吸墨纸上。将疏水网格垂直浸入水中，以防止因水张力而弯曲。将淹没的网格排列成方形阵列，使它们保持紧密但不重叠。
用更多的去离子水填充网格涂层槽，确保水面至少高于网格 5 毫米。要从培养皿中舀出MMA石墨烯薄膜，请以一定角度将盖玻片慢慢降低到培养皿中，与石墨烯薄膜保持一定距离。将盖玻片放在石墨烯MMA片下方，并将其边缘与片平行对齐。
然后，将盖玻片垂直从水中提起，并带上MMA石墨烯薄膜。通过将盖玻片以 45 度角降低到水中，将 MMA 石墨烯薄膜转移到槽中，使膜从盖玻片上分离并漂浮在水面上。在水位下降之前将MMA石墨烯薄膜放置在网格上方。
使用吸头已熔化的巴斯德移液器，小心地操纵MMA石墨烯薄膜的位置。使用注射器，缓慢降低水位，使MMA石墨烯薄膜完美地落在网格上并完全覆盖其表面。使用一把干净、干燥的镊子，将固定网格的吸墨纸提起到干净、无尘的培养皿中。
将夹紧TEM网格支架块的底部放在含有200毫升新鲜丙酮的第一个结晶皿的底部。单独地，将MMA面朝上的每个网格从吸墨纸转移到网格支架块中的孔中。用箔纸盖住培养皿，在轨道振荡器上轻轻摇晃 30 分钟。
通过将金属盖放在网格支架块上来固定网格。然后，使用弯曲的叉子或长镊子，小心地将块从培养皿中取出，并将其放在装有 200 毫升新鲜丙酮的第二个培养皿的底部。从块上取下盖子后，在轨道振荡器上轻轻摇晃 30 分钟。
将盖子放回网格支架块上，然后将其转移到装有 200 毫升异丙醇的培养皿中。取下盖子，然后轻轻摇晃 20 分钟。将网格转移到覆盖有吸墨纸的小玻璃培养皿中，然后风干网格 10 分钟。
在透射电镜衍射模式下，覆盖有单层石墨烯的电磁栅格显示出对应于石墨烯六方晶格的布拉格峰。石墨烯网格对样品具有集中效应，正如在比较有和没有石墨烯支撑的圣金网格时观察到的那样。在石墨烯覆盖的金网格上，脱铁蛋白的冷冻电镜显微照片的快速傅里叶变换也显示了对应于六方石墨烯晶格的布拉格峰。
