ابدأ بقطع والتخلص من الواجهة الأمامية لشريط شيرمر الذي يحتوي على الدموع البشرية الجافة التي تتجاوز علامة الصفر ملليمتر. ثم قطع الشريط إلى فترات ملليمتر واحد ووضع القطع في أنبوب طرد مركزي صغير 1.5 ملليلتر. بعد ذلك ، أضف 100 ميكرولتر من محلول التحلل إلى أنبوب الطرد المركزي الصغير.
دوامة عند 1000 دورة في الدقيقة في درجة حرارة الغرفة لمدة ساعة واحدة في خلاط حراري. بعد الطرد المركزي لفترة وجيزة ، انقل المادة الطافية إلى أنبوب طرد مركزي صغير جديد سعة 1.5 ملليلتر. باستخدام ملقط نظيف ، انقل الشرائط إلى أطراف ماصة سعة 200 ميكرولتر.
ضع الأطراف مرة أخرى في نفس أنبوب الطرد المركزي الصغير ، ثم قم بطرده للحصول على أقصى قدر من استعادة العينة. قم بقياس تركيز البروتين باستخدام حمض البيسينتشونينيك أو مقايسة البروتين المتوافقة.