Commencez par couper et jeter l’extrémité avant de la bande de Schirmer contenant les larmes humaines séchées au-delà de la marque de zéro millimètre. Coupez ensuite la bande par intervalles d’un millimètre et placez les morceaux dans un tube de micro-centrifugation de 1,5 millilitre. Ensuite, ajoutez 100 microlitres de tampon de lyse dans le tube de micro-centrifugation.
Tourbillonnez-le à 1000 tr/min à température ambiante pendant une heure dans un mélangeur thermique. Après une brève centrifugation, transférez le surnageant dans un nouveau tube micro-centrifuge de 1,5 millilitre. À l’aide d’une pince propre, déplacez les bandelettes dans des pointes de pipette de 200 microlitres.
Replacez les embouts dans le même tube de micro-centrifugeuse, puis centrifugez-le pour une récupération maximale de l’échantillon. Mesurez la concentration en protéines à l’aide d’acide bicinchoninique ou d’un test de protéines compatible.