Inizia sostituendo il terreno di Ames dalla capsula di Petri che conteneva la retina del topo con una nuova scorta di Ames carbogenato. Utilizzare una pipetta di trasferimento a bocca larga per posizionare un pezzo di retina di topo sezionata su un vetrino, con le cellule gangliari rivolte verso l'alto. Rimuovere il liquido in eccesso con una delicata salvietta per appiattirlo.
Se necessario, utilizzare un pennello a punta fine per tirare delicatamente i bordi della retina sotto un microscopio da dissezione. Utilizzare una pinza per posizionare un pezzo asciutto di membrana di nitrocellulosa sulla retina, facendolo aderire al lato della cellula ganglionare. Capovolgi la retina per appoggiare la nitrocellulosa sul vetrino e posiziona un altro pezzo di membrana asciutto sul lato del fotorecettore della retina.
Ora, bagna la punta del pennello con il supporto Ames. Applicare una leggera pressione verso il basso sulla membrana superiore per favorire un'aderenza uniforme. Quindi, fissa la membrana inferiore al vetro con un paio di pinze.
Quindi utilizzare con cautela un altro paio per staccare la membrana superiore con un movimento lento e costante. Smaltire la membrana superiore che contiene i fotorecettori. Infine, riportare la membrana inferiore contenente la retina interna al mezzo di Ames carbogenato.
