Para começar, abra o software de mapa de placas e selecione as células de cultura na opção 3D. Em seguida, selecione o modelo de imagem para placas de 96 poços. Na janela de seleção da matriz, selecione HydroGel PX-2.53.
Entre os tipos celulares como neurônios glutamatérgicos e astrócitos, e a densidade celular como 20 milhões de células por mililitro. Projete o mapa de placa desejado destacando poços na placa. Inclua pelo menos uma linha de controle 2D em plástico no projeto.
Em seguida, verifique se o modelo de placa listado na parte superior da janela foi alterado para o modelo de placa pretendido para uso. Usando os botões Download, baixe o protocolo e imprima o arquivo para o mapa da placa. Em seguida, salve-os no computador vinculado à impressora biológica.
Preparar uma solução de polietilenimina a 0,1% num tampão de borato e filtrá-la através de um filtro de 0,22 mícrons. Adicione 100 microlitros de solução de polietilenimina a 0,1% a cada poço de controle 2D de uma placa de 96 poços e incube a 37 graus Celsius por duas horas. Em seguida, enxágue os poços cinco vezes com PBS.
Depois de secos, adicione solução de laminina diluída nos poços e incube a 37 graus Celsius por quatro horas.
