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01:39 min
August 18th, 2023
DOI :
10.3791/200632-v
Transcript
周皮細胞を標識するには、蛍光色素TO-PRO-3を人工脳脊髄液またはACSFに添加します。次に、スライスしたばかりのラットの脳を色素を含むACSFで、暗い環境下で室温で20分間インキュベートします。次に、ナイロンメッシュストレーナーとブレインスライスを6ウェルプレートリンスチャンバーに移します。
脳のスライスをチャンバーで10分間休ませます。非重要な周皮細胞を標識するには、TO-PRO-3タグ付き脳スライスを結合イソレクチンB4中で摂氏37度で暗所で30分間インキュベートします
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